č possibile tramite microarray screenare oltre alle mutazioni anche le delezioni ? Ho il dubbio che non si possa ,esiste un indagine veloce per scoprire delle delezioni?
ci sono diversi tipi di array... ci sono microarray per valutare gli SNPs oppure esiste anche la CGH. con queste due tecniche č possibile identificare le delezioni (oltre a molte altre cose...). una precisazione: con i microarray di solito non si identificano le mutazioni, ci sono quelli di espressione per valutare espressioni differenziali di un determinato prodotto genico, poi ci sono gli arry di SNPs che permettono di valutare LOH e le copy number variation ma lo screening di mutazione gereralmente non viene fatto con gli array... ciao!
domanda,per Simona: con gli array in cui posiziono diversi SNPs complementari a mutazioni patologiche in diversi geni tramite opportuno softweare non posso screnare i diversi geni e risalire al gene responsabile della malattia?