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Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
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 Inserito il - 11 settembre 2006 : 22:19:04
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| Nel caso dell'hypolactasia ci sono dei polimorfismi a monte del gene LPH lattasi (lattasi),anche se essendo che si tratti di una patologia in cui c'e' una bassa attività enzimatica non escludo che delle mutazioni possano cadere anche sui fattori di trascrizione, si trova sul cromosoma 2 questo gene precisamente 2q21,braccio lungo banda 21 del cromosoma 2,se ricordo bene si legge cosi',differisce da altre patologie di intolleranza al lattosio dove l enzima puo' essere non funzionante o non c'e' proprio ad esempio se il gene e' scassato a seconda del tipo e del punto in cui cade la mutazione,volendo aggiungere un po' di fisiologia possiamo dire che il lattosio non digerito è un composto osmoticamente attivo che nell intestino richiama H2O e questo porta alla diarrea |
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Basi genetiche dell'hypolactasia
Didattica
