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GFPina
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Città: Milano
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 Inserito il - 06 settembre 2010 : 21:44:30
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Brevemente... è un po' difficile.
Comunque provandola a dire in 2 parole:
la GWA (genome-wide association o whole genome association) si fa prendendo 2 gruppi: affetti e sani e si analizza TUTTO il genoma, a dire la verità quello che si va a vedere in genere sono i polimorfismi.
Si trovano delle zone del genoma in cui tutti i malati (o la maggior parte) hanno una determinata sequenza, o determinati polimorfismi, mentre tutti i sani (o la maggior parte) hanno una sequenza diversa, quindi dove c'è una differenza nei 2 gruppi si pensa possa esserci una correlazione con la malattia.
Per l'analisi di linkage invece il presupposto e del tutto diverso, si vuole andare a vedere dov'è localizzato il gene che causa una determinata malattia, non si sa quale sia il gene ma si hanno a disposizione vari marcatori. Si analizzano le famiglie in cui è presente quella determinata malattia e si va a vedere quale marcatore è presente negli individui affetti, avrai che un certo allele di questo marcatore è presente negli affetti mentre alleli diversi sono presenti nei sani. Una volta individuato il marcatore che "segrega" con la malattia puoi dire che questo è in linkage con il gene che detrmina la malattia, ovvero il gene che determina la malattia sarà li vicino.
Questo in linea molto generale, però ti consiglio di andarti a vedere bene questi argomenti. |
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Analisi GWA
