salve a tutti, ho una domanda per voi: è assolutamente necessario il trattamento con DNasi I dopo l'estrazione di RNA con la metodica classica (trizol)a partire da sezioni di tessuto umano fissato in formalina e paraffinato (FFPE) se in seguito allestisco una PCR per identificare la presenza di RNA virale nella miscela di RNA totale estratto? residui di DNA genomico potrebbero dare fastidio durante la reazione di PCR?
p.s.non ho kit di estrazione da FFPE e quindi procederò alla sparaffinatura con xylene o limonene per poi continuare con digestione con proteinasiK e estrazione di RNA!