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jade.87
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20 Messaggi |
Inserito il - 23 febbraio 2011 : 20:34:47
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Ciao a tutti.. sto risolvendo degli esercizi in preparazione all esame, ma non avendo le soluzioni, alcuni non so se sono giusti, mentre altri non mi vengono proprio.. So che sembrano tanti, ma è mi serve solo che qualcuno ci dia un occhio...Se qualcuno di voi a qualche suggerimento gliene sarei grata; mi scuso ma ho dovuto postare le immagini, e le mette tutte sotto, non riesco a metterle sotto ogni esercizio.. scusate anche per le dimensioni!!!
1) Disegnare la struttura dei seguenti composti: a. (E,E)-2,4-esadienoato di potassio b. 2-fenilbutanoato di metile
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2) Dire cosa va messo sulla freccia Io nel primo metterei NaBH4 Mentre nel secondo metterei CH3CH2COCl,AlCl3
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3)Dato il composto: a)dire il numero e la posizione degli stereocentri. Gli ho segnati in rosa, sono giusti? b)che prodotto si ottiene se si tratta con MeOH, H+ ? Io direi che il doppio legame con l'O si rompe e rimane un legame singolo con OCH3, come ho disegnato a fianco; oppure succede qualcosa anche ai legame OH?
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4) Completare la reazioni. Quelli scritti in rosso erano la parte da completare, sono giusti?
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5) Completare la reazioni: Quelli scritti in rosso erano la parte da completare, sono giusti?
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6) Completare le reazioni: Quelli scritti in rosso erano la parte da completare, sono giusti?
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7)Disegnare l'arginina a pH 1 ed a pH 14. giusto, oppure a pH 14 succede qualcosa di diverso?
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8)La tripsina catalizza l'idrolisi di legami peptidici formati dai gruppi carbossilici di lisina e arginina, quali di questi tripeptidi sono idrolizzatati da tripsina? - Thr-Gly-Val NO - Thr-Phe-Ser NO - Val-Lys-Asp SI - Val-Asp-Lys SI
9)Scrivi la struttura di metil-alfa-D-mannopiranosio, nella proiezione di Haworth e nella conformazione a sedia piu stabile.
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10) Scrivere il meccanismo della reazione. E' reversibile o irreversibile?
CH3COOCH3 + H2O -----H+-----> CH3COOH + CH3OH
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11) Scrivi le strutture di risonanza: Qui ho qualche problema quando incontro il doppio legame con l'O...
12)Data la struttura del trealosio, stabilire se: - e' uno zucchero riducente? La risposta è NO, ma qualcuno sa dirmi perchè? - subisce mutuarotazione? NO, ma perchè? - da quali unità monosaccaridiche è composto? D-glucosio - I due monosaccaridi in quale conformazione sono? alfa
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13) Dato il composto, scrivere meccanismo e prodotti della reazione, e stabilire di quale monosaccaride si tratta.
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Grazie mille a tutti.
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 23 febbraio 2011 : 21:24:28
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Solo un'osservazione, mi riferisco alla domanda relativa alla tripsina. La tripsina taglia il legame peptidico al C-terminale di R e K, non idrolizza quindi assolutamente nulla se K o R sono già di per sé al C-terminale. Se indico ciò il legame peptidcio con il glifo - e il punto di taglio con | (mio grafismo), vediamo cosa succede nel caso di due tripeptidi trattati con Tripsina: Ala-Lys-Trp: taglio tra Lys e Trp, cioè Ala-Lys|Trp. Si liberano il dipeptide Ala-Lys e l'aa Trp. Ala-Trp-Lys: il taglio cadrebbe così: Ala-Trp-Lys|, come vedi non il C-terminale della lisina non lega un altro residuo aminoacidico. Permane il tripeptide.
In merito agli zuccheri riducenti, danno mutarotazione proprio perché riducenti. Dai una lettura veloce a questa pagina: http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=20446
Lo zucchero disegnato per ultimo è, infine, l' alfa-D-galattopiranosio. Ma in questo caso non capisco i tuoi dubbi, dovresti semplicemente sapere disegnare il glucopiranosio nella conformazione a sedia e possedere l'informazione che il galattosio è l'epimero del glucosio al C4. Et les jeux son faits.
Per le domande di chimica organica puoi chiedere tranquillamente all'utente Martin.diagnostica
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chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
Inserito il - 23 febbraio 2011 : 21:39:10
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Ridimensionate e spostate le immagini. La prossima volta rimpiccioliscile prima di caricarle sul server (un qualsiasi programma per modificare le immagini ti permette di farlo). Per mettere le immagini all'interno del testo copia il codice che viene inserito in automatico in fondo al messaggio nella parte di testo interessata. |
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 23 febbraio 2011 : 21:41:02
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OT: complimenti a chick per l'opera d'arte che ha compiuto riordinando e ridimensionando le immagini, è stato un inferno per me prima orientarmi nel topic. |
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Martin.diagnostica
Utente Attivo
1582 Messaggi |
Inserito il - 24 febbraio 2011 : 19:53:08
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[quote]Messaggio inserito da jade.87
1) Disegnare la struttura dei seguenti composti: a. (E,E)-2,4-esadienoato di potassio b. 2-fenilbutanoato di metile
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Ragazzi so passati più di 10 anni dal mio esame di chimica organica e la demenza senile avanza forse dovrei frequentare i forum dei vecchietti, roba del tipo molecularinps. Tuttavia, se le placche aterosclerotiche non mi inducono in inganno (wow quante i), hai disegnato il 3-fenilbutanoato di metile.
(E,E)-2,4-esadienoato di potassio mi sembra corretto, anche se non capisco il significato di (E,E) e poi io non avrei scritto il tratto ma O- e K+
tutto il compito assieme è un pò troppo
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