Kika_PF
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Inserito il - 02 luglio 2015 : 12:47:16
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Salve a tutti, sono nuova nel forum Domani ho un esame di metodologie e tecniche di laboratorio ma non ho ancora ben capito come si fa a determinare il senso di trascrizione utilizzando il Northern Blot. Per le sonde si usano dei plasmidi pGEM poiché permettono trascrizione in vitro in due direzioni diverse in base all'utilizzo del promotore di T7 o SP6. Ma poi come si fa a capire il verso dell' mRNA che si trova sul supporto? Inoltre, vorrei sapere perché con le proteine in elettroforesi si usa un amperaggio costante, mentre per il DNA un voltaggio costante?
Grazie mille in anticipo..
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