dabar
Nuovo Arrivato
Prov.: Catania
Città: Catania
30 Messaggi |
Inserito il - 10 febbraio 2008 : 18:35:48
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Ciao a tutti! Ho dell'RNA che letto allo spettrofotometro da' ratio 260/230 di 1,4-1,6. Ho fatto una PCR a 35 cicli con primers disegnati su introni per verificare se vi fosse contaminazione da DNA genomico ma il risultato è stato negativo. ...Rimane la contaminazione da proteine come principale responsabile di una ratio così bassa...anche perchè lo spettrofotometro legge a 280 nm! Qualcuno saprebbe dirmi se una tale contaminazione puo' influenzare negativamente il Northern Blot?...Io uso un trasferimento alcalino nella fase di blotting ed una successiva ibridazione con sonde marcate non radioattivamente. Grazie. A presto. Dabar
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