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zerhos
Utente Junior

ZERHOS
Prov.: Pisa
Città: Pisa


421 Messaggi

Inserito il - 19 giugno 2009 : 13:02:27  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di zerhos  Invia a zerhos un messaggio ICQ Invia a zerhos un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
chiedo scusa per la richiesta sfacciata,ma sono tornato a casa e quindi lontano da un qualsiasi luogo che abbia accesso a riviste come Nature,Science ecc,mi servirebbe questo articolo,posso chiedere a voi?


http://www.nature.com/nm/journal/v7/n11/abs/nm1101-1249.html

roberto.ripa@hotmail.it

grazie.

"l'unica differenza tra me e un pazzo è che io non sono pazzo!"
Salvador.Dalì

mollichina di pane
Utente Junior

Miyu



121 Messaggi

Inserito il - 19 giugno 2009 : 14:21:01  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di mollichina di pane Invia a mollichina di pane un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ti scrivo subito una mail in cui lo allego!

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zerhos
Utente Junior

ZERHOS

Prov.: Pisa
Città: Pisa


421 Messaggi

Inserito il - 19 giugno 2009 : 16:20:08  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di zerhos  Invia a zerhos un messaggio ICQ Invia a zerhos un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
grazie mille!!!!!

e ora ho una domanda sul phage display,si parla del classico peptide da fondere con la proteina PVIII, ed è tutto chiaro,però c è una metodica per inserire la sequenza peptidica all'Nterminale che non ne capisco il senso....

la proteina pVIII viene fusa con Jun e insieme al segnale periplasmatico pel-B,contemporaneamente fondiamo lac-z+pel-B+fos+c-DNA dei nostri peptidi,otteniamo questo

lacz--pelB--JUN--PVIII--
LACZ--PELB--FOS--cDNA

per la presenza di pel b i costrutti vengono trovarsi a livello dell periplasma dove la parte pelb viene tagliata e rimangono
--jun--pVIII
--fos--cDNA
jun e fos si legano otteniamo
pVIII--jun+fos--cDNA

MI va benissimo....ma perchè fare tutto questo??????

"l'unica differenza tra me e un pazzo è che io non sono pazzo!"
Salvador.Dalì
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