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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
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Inserito il - 05 dicembre 2011 : 18:34:34
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Ciao a tutti! Sono alle prese con questi esercizi riguardo la tecnologia del DNA ricombinante; ve ne posto uno:
Immagine:
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Qual è il genotipo del feto II-3?
Onestamente, sono un po' confusa! La consegna dell'esercizio mi dice che la malattia è causata da una transizone A-->G in un esone del gene, cioè: l'allele malato porta la G e quello sano la A. Ho capito male? La mia confusione nasce dal fatto che se il gene che porta l'allele sano ha la A e quello che porta l'allele malato la G, perchè nella figura II-1, malato, è omozigote per l'allele che porta la A? Non capisco dove sbaglio. Spero in una vostra illuminazione! Grazie.
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Daria85
Utente
678 Messaggi |
Inserito il - 05 dicembre 2011 : 18:39:47
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credo sia xkè la sonda ke porta la A riconosce l esone con la G, quindi malato... |
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 05 dicembre 2011 : 18:48:46
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Puoi spiegarti meglio? Non sono sicura di aver capito.. |
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Daria85
Utente
678 Messaggi |
Inserito il - 05 dicembre 2011 : 18:55:40
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la sonda che ha la base A riconosce per complementarietà il filam con la G (mutato).quelli ke ti riporta il disegno sotto al gel non sono le sonde, sono i geni wt e mutato della b-globina. |
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 05 dicembre 2011 : 19:52:59
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Ok, credo di aver capito. Grazie mille!
Stando a questa conclusione, il feto è eterozigote, quindi la risposta esatta è la c. |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 23 gennaio 2012 : 19:50:23
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Scusate, sono tornata ora a questo post che probabilmente mi ero persa attraverso un'altra discussione, però non mi trovo! Non mi risulta proprio che la A sia complementare alla G!!!
Anche se comunque questo influisce sulla risoluzione dell'esercizio visto che il feto è comunque eterozigote. |
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Daria85
Utente
678 Messaggi |
Inserito il - 23 gennaio 2012 : 20:14:09
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si in effetti credo fossi ubriaca...e molto! mea culpa! meno male ke c è sempre ki vigila attento!:) |
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 23 gennaio 2012 : 20:45:07
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che figuraccia. Pensavo pure di aver capito! E allora no.. Non ho capito. Perchè, anche se c'è stato l'errore, questo non influisce sulla risposta? In pratica.. perchè il feto è eterozigote? |
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Daria85
Utente
678 Messaggi |
Inserito il - 23 gennaio 2012 : 20:58:09
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no no nn cambia nulla! semplic la sonda cn A si appaia cn T e quello con G con C. il feto è eterozigote xkè presenta entrambe le bande nell elettroforesi. la mia gaffe era sl sulla complementarietà. poichè nel profilo southern del feto le sonde ibridano entrambe, esso è eterozigote. tranquilla, l errore era sl mio! |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 23 gennaio 2012 : 22:43:19
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L'allele normale (beta A) ha TGG e la sonda avrà la sequenza complementare (ACC), mentre l'allele mutato (beta +) ha TAG e la sonda che lo riconosce porterà la sequenza complementare ATC. Quelle che vedi segnate sotto sono le sonde e viene indicato l'appaiameto con la tripletta che riconoscono.
Ma come dicevo, tutto questo non influisce affatto sull'esercizio visto che il feto come ripetuto più volte è eterozigote. Magari ti può servire sapere (non ai fini di questo esercizio ma in generale) che beta A è l'allele normale, mentre se trovi beta + oppure beta 0 sono alleli mutati che causano due tipi di beta talassemia, per l'appunto B+ o B0. |
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 24 gennaio 2012 : 09:17:32
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Ok. Stavolta ho capito seriamente . Grazie ad entrambe! |
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