seres
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Inserito il - 06 ottobre 2011 : 16:42:16
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Ciao! L'altro giorno ho digerito un plasmide che avevo preparato con miniprep con un enzima al fine di linearizzarlo. Terminata la digestione O.N. a 37 gradi, ho aggiunto l'RNAsi per 1h alla stessa temperatura. Infine, ho caricato il campione digerito su gel d'agarosio all'1% (il mio plasmide è di circa 6 kb), però quando poi sono andata a controllare il gel, il campione digerito è uscito dal pozzetto ed ha corso nel gel solo per qualche mm, anche se il non digerito che avevo caricato per controllo ed il marker hanno corso benissimo....cosa può aver interferito con la migrazione su gel???
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