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FBSO
Nuovo Arrivato
1 Messaggi |
Inserito il - 08 maggio 2011 : 18:34:07
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Dovrei risolvere questo problema: E' un esercizio sulla anemia falciforme.So che: -Mamma: 35 anni. -Papà: cugino di primo grado della mamma. -Zio del papà: scapolo, malato. -Primo figlio: sano. -Secondo figlio: sano. -Terzo figlio: malato. Con il quadrato di Punnet ho capito che il quarto figlio (ancora non nato) ha queste probabilità:25% sano, 25% malato, 50% portatore
Non riesco però a risolvere la seconda richiesta: "amplificando con la PCR un segemento di DNA lungo 367 bp che comprende il sito MstII (posizionato a 175 dalla estremità 5'), e digerendo il prodotto della PCR con l' ER MstII, quale è il numeto e la lunghezza in bp delle bande che vi aspettate di trovare nel caso di individui omozogoti normali, eterozigoti o omozigoti effettivi? Anche se sarebbe sufficiente analizzare solo il DNA del feto, analizzeremo anche il DNA dei genitori e quello dei fratelli sani per confermare la condizione di eterozigosità dei genitori e poter identificare tra i fratelli un eventuale portatore."
Grazie.
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 08 maggio 2011 : 20:48:59
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Da quel che leggo nell'anemia falciforme viene abolito il sito MstII. Quindi in seguito al trattamento con MstII: - per gli omozigoti wild type (che dunque conservano la sequenza consenso per l'enzima di restrizione)tutto l'amplificato viene tagliato in due frammenti, di lunghezza 175 bp e 367-175 bp. - per omozigoti malati (che dunque non presentano più la sequenza bersaglio) non si assisterà a nessun taglio, visualizzerai in elettroforesi una sola banda all'altezza di 367 bp. - per gli eterozigoti devi tenere in considerazione che nel campione avrai entrambe le varianti alleliche (clivabili e non clivabili dall'endonucleasi). Detto ciò, spiegami tu cosa ti aspetteresti di visualizzare nel tracciato elettroforetico... |
So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today. A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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