Due cose proprio non mi escono in testa. Il test di complementazione serve per stabilire se due mutazioni che producono lo stesso fenotipo sono tra loro alleliche (a carico di siti mutabili diversi dello stesso gene) oppure a carico di geni diversi che codificano per prodotti metabolicamente correlati e quindi danno lo stesso risultato fenotipico. Il test consiste nello studiare un individuo che ha entrambe le mutazioni: se non complementa in trans (cioè se esprime il fenotipo patologico) le due mutazioni sono alleliche. E fin qui tutto chiaro. Il dilemma è: come faccio a sapere se nell'individuo le due mutazioni sono in fase cis o trans???
Come si fa a calcolare la durata delle fasi del ciclo cellulare usando gli isotopi radioattivi? Io sapevo che utilizzando timidina triziata nella coltura e poi fissando e sottoponendo le cellule ad autoradiografia si è scoperto che la duplicazione del dna avviene solo in interfase (solo le cellule che sono in interfase nel periodo di marcatura mostrano radioattività). Partendo da questo principio il libro dice che seguendo la divisione cellulare delle cellule marcate si può appunto determinare la durata di interfase, profase, metafase eccetera. Non capisco come!!
Grazie a chi vorrà aiutare questa studentessa disperata!