Buon giorno a tutti, da poco mi sto cimentando in clonaggi....ho un frammento di DNA amplificato con primer contenenti giā siti di restrizione ora il mio dubbio č: una volta purificata la pcr da agarosio devo ridigerire la pcr prima di inserirla nel plasmide???????
Si, perché la polimerasi ha amplificato tutto il frammento, su entrambi i filamenti, e ti ha dato una molecola ad estremitā piatte... adesso il dna va digerito per ottenere le estremitā sticky che ti permetteranno di inserirlo nel plasmide