colture cellulari

Forum

Registrati Discussioni Recenti Preferiti Utenti Cerca Regolamento RSS Statistiche

Utilità

I libri
consigliati:

Ingegneria dei tessuti biologici
Autori Vari

L'ambientalista scettico. Non è vero che la terra è in pericolo
Bjorn Lomborg

Il gene VI
Benjamin Lewin

Altri Libri

Nome Utente:	Password:
Riconoscimi automaticamente

Tutti i Forum

MolecularLab

Biologia Molecolare

colture cellulari

Nuova Discussione

Nuovo Sondaggio

Rispondi

Aggiungi ai Preferiti

Cerca nelle discussioni

Risorse di Biologia Molecolare:

Didattica

Blog Inside the Cell

Protocolli

Siti di Biologia Molecolare e Tecniche

Quiz

Ultime notizie

Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore

Discussione

silveralex
Nuovo Arrivato

5 Messaggi

Inserito il - 13 maggio 2012 : 23:02:29

Ciao ragazzi!
ho un quesito da porvi sul passaggio di una linea cellulare!
Venerdi ho dovuto dividere 1:5 una dish contenente 3ml di terreno.
Ho usato 200ul di tripsina per staccare le cellule e l'ho inattivata con 800ul di terreno(per
effettuare la diluizione 1:5).
Dopodichè ho prelevato 200 ul dalla dish contenente tripsina + terreno e li ho pipettati in una dish nuova aggiungendo 2.8 ml di terreno.
Quello che mi chiedo è:la diluizione è giusta?
Soprattutto,se avessi dovuto diluire 1:4 avrei staccato le cellule con 200 ul(come da protocollo) e diluito con 600 ul di terreno(1:4)
Di questi 800 ul quanti avrei dovuti pipettarne nella nuova dish?
Sempre 200ul?
scusate x questi quesiti vergognosi..

silveralex
Nuovo Arrivato

5 Messaggi

Inserito il - 15 maggio 2012 : 01:57:24

ho trovato la risposta da solo,la domanda era davvero inutile :D

0barra1
Utente Senior

Città: Paris, VIIème arrondissement

3847 Messaggi

Inserito il - 15 maggio 2012 : 01:58:20

La posteresti?

So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss