Buonasera a tutti,sono nuova e ne approfitto per salutarvi.. Ho da chiedervi dei chiarimenti sul perchè di alcuni passaggi durante un protocollo di estrazione; intanto ve lo riassumo: Estrazione del DNA con il metodo del CTAB da campioni vegetali: - Triturazione con N2 liquido e CTAB - Aggiunta di CTAB caldo e di proteasi K;bagnetto termostato 60 gradi per 60' - Aggiunta RNasi + bagnetto 37 gradi per 30' - Aggiunta di cloroformio/alcool isoamilico (24:1)e centrifugazione - Recupero il sopranatante e precipitazione del dna tramite aggiunta di alcol isopropilico e centrifugazione - Eliminare l'isopropanolo e sostituirlo con etanolo assoluto e centrifugazione. - Risospensione del pellet in H2O dopo aver allontanato l'etanolo.
Vorrei chiedervi: Perchè si usa cloroformio e alcol isoamilico e non si usa il Fenolo? da cosa dipende se preferire l'una o l'altra soluzione? Poi, perchè si precipita con isopropanolo e non direttamente con etanolo? Perchè poi si usa etanolo assoluto? e non etanolo al 70% come in molti protocolli? Un altra cosa: L'Rnasi aggiunta nello step 3 non viene degradata dalla proteasi aggiunta prima? Scusatemi per la lunghezza del post e grazie in anticipo..