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Megs
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 Inserito il - 21 settembre 2011 : 12:10:37
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Ciao a tutti! ho un dubbio su questo esercizio che ora vi scrivo, sperando che qualcuno di voi possa levarmelo  ..
I loci per daltonismo ed emofilia distano 4cM;
l'albero genealogico è (non so come allegarlo perchè non ce l'ho sul pc, spero sia comprensibile comunque!): individuo maschio I-1 sano, figlia di questo (quindi donna II-1) è sana e si sposa con un maschio (II-2) che è daltonico. Questi due individui hanno 3 figli: III-1 è maschio daltonico, III-2 è maschio daltonico ed emofilico e III-3 è femmina daltonica.
[Ne consegue che:
-la donna II-1 è eterozigote in CIS (essendo il padre sano ed avendo figli malati) quindi DE/de, II-2 è dE/Y;
-III-1 è un ricombinante essendo dE/Y (Y dal padre e dE ricombinato dalla madre), III-2 è de/Y e III-3 è dE/dE o dE/de (il "primo dE" dal padre) a seconda se nella madre è avvenuto crossing over o meno.. giusto?]
Ora, chiede il rischio per III-3 di essere portatrice. Io risponderei che, essendo la distanza tra i due loci di 4cM, la probabilità di aver ricevuto dalla madre DE/de il gamete "de" è del 96% (perchè il gamete "de" non è ricombinante, e la frequenza di ricombinazione è qui del 4% (per la distanza tra i due loci))..
.. è corretto?
grazie in anticipo!!!!!!
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Dubbio su albero genealogico con 
