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boss003
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6 Messaggi

Inserito il - 01 aprile 2011 : 19:23:40

in un problema si parla di emofilia e dopo aver calcolato la percentuale di riskio di un figlio di esser malato con madre portatrice mi dicono che i membri della famiglia vengono tipizzati con un marcatore biallelico( a e b) strettamente concatenato al locus della malattia..in seguito a ci� indicare la percentuale....
s� che nella prima gen ho ab(f) e b(maschio) entrambi non affetti
nella seconda generazione 2 fratelli con b morti della malattia,due sorelle rispettivamente ab e bb,quest'ultima si sposa con un soggetto ignoto e ha un figlio b malato, invece l'altra sorella ha cinque figli 3 maschi a (sani) una femmina ab e mi chiedono il quinto figlio.....mi st� fumando il cervello

GFPina
Moderatore

Citt�: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 01 aprile 2011 : 19:42:14

Beh rifacendoti anche alle spiegazioni dell'altro esercizio, secondo te a che allele � associato il gene per l'emofilia?

Come saranno gli individui di questo albero? e sopratutto quali potranno essere le femmine portatrici?

boss003
Nuovo Arrivato

6 Messaggi

Inserito il - 02 aprile 2011 : 11:36:12

in questo problema ho una malattia che � xlinked quindi il figlio di una portatrice come si presuppone sia ha il 50% di essere affetto ( io suppongo che la sia portatrice, ha 2 fratelli morti per questa malattia e una sorella portatrice certa poich� la stessa ha un figlio affetto),su questo figlio che penso che abbia il 5o% di possibilit� devo tipizzarlo per un marcatore biallelico quindi, s� vedendo le prime due generazioni che il gene della malattia � trasmesso dall'allele b che in questo caso si manifesta quando c'� una situazione di omozigosi recessiva.
le femmine portatrici potranno essere bb o anche ab vedendo sia la prima generazione che la seconda (Sorella della probanda).
quindi gli individui della terza generazione sono 3 figli a, 1 figlia ab che me lo d� il problema e il quinto figlio che pu� essere a o ab quindi rischio malattia 0%? penso di aver detto e pensato una cavolata

GFPina
Moderatore

Citt�: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 03 aprile 2011 : 18:49:52

Mi sono un po' persa nel tuo ragionamento, ma la conclusione � corretta.


      ( )-------[ ]
      ab    |    b   
 |    |    |        |
[x]  [x]  ( )      ( )---[ ]
 b    b    | ab     bb |
    |  |  |  |  |      |
   [ ][ ][ ]( ) ?     [x] 
    a  a  a  ab        b

dai primi 2 maschi della 2� generazione (II1 e II2) si vede che l'allele che causa emofilia � associato all'allele b del polimorsfismo presente nella madre (I1).
L'ultima figlia (II4) ha preso b dal padre e b dalla madre, quindi anche l'allele per l'emofilia e lo trasmette al figlio (III6) che infatti � malato.
La prima figlia invece (II3) ha preso a dalla madre e b dal padre, quindi non � portatrice! Avr� tutti figli sani. Il quinto figlio quindi � sicuramente sano.

pierpam
Nuovo Arrivato

2 Messaggi

Inserito il - 04 aprile 2011 : 11:26:12