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selenaddict
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60 Messaggi |
Inserito il - 09 settembre 2014 : 13:39:46
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cari colleghi mi avete aiutato molte volte in questi anni ma ho di nuovo bisogno di un aiutino da chi ne sa più di me...
![](https://www.molecularlab.it/forum/immagini/icon_smile_big.gif) parliamo di epigenetica, cosa fareste voi per studiare l'ordine con cui intervengono delle modificazioni istoniche durante un processo di silenziamento? in particolare l'ordine e la relazione che esiste tra la metilazione del DNA e le modificazioni istoniche? la situazione è un pò controversa perchè la metilazione del DNA non co-localizza con alcuna modificazione ( H3K4 è demetilato, H3K27 è DEMETILATO, H3 in generale è deacetilato, rimane il dubbio su H3K9)...
la mia idea , forse un pò semplice è quella di prendere un gene noto dove è nota la fase in cui è silenziato e metilato sui CpG del suo promotore e analizzare lo stato di metilazione e le modificazioni istoniche ( tramite ChIP) di quel gene nelle fasi precedenti il silenziamento, ad ex il gene è completamente silenziato e metilato ( verificando lo stato di trascrizione) in fase embrionale E6,5 ( topo), io vado a prendere 4 o 5 momenti che precedono l E6,5 per vedere se comprare prima la metilazione del DNA o particolri modificaizoni istoniche e per vedere che gruppi chimici ci sono sugli istoni prima che compaia la metilazione del DNA...
scusate se mi sono dilungata, ma cosa ne pensate voi??
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DS
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22 Messaggi |
Inserito il - 09 settembre 2014 : 14:58:44
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Probabilmente ho una conoscenza pari od inferiore alla tua sull'argomento, però credo che la tua sia una buona idea. La potresti fare sia per un numero ristretto di geni, sia a livello omico dove abbineresti array per il profilo di espressione, ChIp e analisi della metilazione del genoma su campioni presi in varie fasi dello sviluppo. Una domanda logica potrebbe essere: se blocchi un meccanismo, per esempio un certo grado metilazione degli istoni, che succede alle CpG islands di alcuni geni? quandi inizierei magari a ragionare sull'esistenza di inibitori non troppo "sporchi", su qualche siRNA/CRISPR per spegnere qualche gene deputato alla metilazione. Questo magari dipende anche dai modelli che usi (anche cellule?) e da quali geni studi. |
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selenaddict
Nuovo Arrivato
60 Messaggi |
Inserito il - 09 settembre 2014 : 15:43:14
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grazie DS, alla fine ci ho pensato in queste ultime ore e penso che se la domanda è in che ORDINE avvengono delle modificazioni istoniche è ovvio che l'unica cosa è guardare a diversi intervalli di tempo le modificazioni che compaiono sugli istoni ( anche se aihmè sono tanteee), poi per rispondere alla domanda se sono DIPENDENTI/INDIPENDENTI cercherei di impedirei alcune modificazioni ( ad ex TRIMETILAZIONE di H3K9) per vedere se le metiltrasnferasi sono reclutate lo stesso e la metilazione del DNA avvine lo stesso... grazie per la conferma DS, se qualcuno ha suggerimenti/correzioni mi farebbe piacere sentirle... |
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