una trentenne è affetta da distrofia miotonica (autosomica dominate) e ha un figlio di 17 anni senza sintomi. sapendo che 2/3 degli affetti manifestano sintomi prima dei 17 anni qual è la probabilità che sia affetto?
io l'ho risolto considerando la madre con genotipo Aa e quindi moltiplicando la probabilità che gli trasmetta l'allele malattia x la probabilità che manifesti i sintomi DOPO i 17 anni quindi 1/2 X 1/3 = 1/6. però mi è venuto il dubbio riguardo alla possibilità di usare il calcolo di bayes cioè ricavando la probabilità che il figlio sia eterozigote avendo anche una informazione aggiuntiva sulla manifestazione dei sintomi. voi come lo avreste risolto? grazie mille!