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Julipet19
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6 Messaggi |
 Inserito il - 16 aprile 2013 : 19:05:03
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Ciao a tutti,mi sono iscritta ora e ho bisogno di un aiuto su esercizi di genetica,disperatamente.
Eser1) la capacita' di sentire la PTC e' un fenotipo autosomico dominante mentre l' incapacita' di sentire il sapore e' recessivo.
Se una donna che sente il sapore della PTC (taster) ,con un padre incapace di sentirlo(non taster),sposa un uomo taster che da un precedente matrimonio ha avuto una figlia non taster,quale e' la probabilita che il loro primo figlio sia:
1)una bambina non taster
2)un bambino non taster
3)un bambino taster
4) quale e la probabilita che i primi due figli siano taster( non importa il sesso)?
Es2
John e Marta stanno pensando di avere dei figli,ma il fratello di john e' affetto da galattosemia(autosomica dominante) e la bisnonna di martha soffriva della stessa malattia.Martha ha una sorella madre di tre bambini e nessuno di loro e' malato.
Quale e la probabilita che il primo figlio di john e martha nasca con galattosemia??
Capire se li ho fatti bene sarebbe un inizio...grazie
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 16 aprile 2013 : 20:09:31
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Beh se vuoi sapere se li hai fatti bene postaci la tua soluzione così possiamo dirtelo.
Qua in genere chiediamo a chi mette gli esercizi di mettere anche la sua soluzione o almeno un abbozzo di ragionamento.
Comunque benvenuta fra noi! |
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Julipet19
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 16 aprile 2013 : 21:37:21
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Grazie
Per quanto riguarda il primo esercizio la donna taster ha il padre omozigote recessivo, la madre potrebbe essere omozigote dominante o eterozigote(ho ipotizzato fosse eterozigote perche si tratta di un polimorfismo quindi piuttosto diffuso) quindi la donna sarà necessariamente eterozigote.l uomo invece dovrebbe essere anche lui eterozigote perche ha avuto in precedenza una figlia nn tester,in base a questo ho trovato
1)1/4*1/2(perche si tratta di una femmina)
2)3/4*1/2
3)3/4*1/
4)1/6
Nel secondo nn riesco ad arrivare alla probabilita che i genitori siano eterozigoti ,che sarebbe l unico modo perche' il figlio sia affetto da galattosemia.
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Julipet19
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 16 aprile 2013 : 21:38:29
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| 3)3/4*1/2 |
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Giulia.Tam
Nuovo Arrivato
3 Messaggi |
Inserito il - 17 aprile 2013 : 00:20:21
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Nel primo esercizio stai considerando la malattia come legata ai cromosomi sessuali, credo, mentre nel testo c'è scritto che è autosomica dominante.
Già solo il fatto che sia autosomica dovrebbe farti pensare subito che la risposta alla domanda a) e alla b) deve essere uguale.
Il fatto di considerare la madre eterozigote al 100% credo proprio sia sbagliato. Io, in assenza di altre informazioni direi che può essere 1/2 aA e 1/2 AA (ha prob 1/2 di essere omozigote e 1/2 di essere etero). Appunto perchè un polimorfismo diffuso non può decidere di non considerare una delle due opzioni.
Invece il padre è corretto considerarlo eterozigote al 100%. Perché ha una figlia affetta, quindi porta l'allele recessivo "non taster", ma lui è taster, quindi porta anche l'allele dominante.
Il secondo es. lo stai facendo correttamente invece! |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 17 aprile 2013 : 01:36:25
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Per il primo esercizio è corretto considerare entrambi i genitori eterozigoti!
Della donna sai che è taster, quindi fenotipo dominante, e che ha un padre non taster da cui ha preso "necessariamente" l'allele recessivo, è quindi per forza eterozigote! Non ti intressa come possa essere sua madre, ti bastano gli altri elementi.
Il maschio come avete detto giustamente è eterozigote.
Per le risposte, 1) è giusta, 2) è sbagliata dovrebbe essere come 1), ma forse il tuo è solo un errore di battitura. 3) è giusta, mentre 4) mi spieghi come sei arrivata a 1/6? che comunque è sbagliato.
Per il secondo esercizio, disegna l'albero genealogico e assegna le probabilità a tutti gli individui per arrivare a definire quella dei soggetti incrociati. N.B. sicura che il testo dica che la malattia è autosomica dominate? La galattosemia è recessiva. |
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Julipet19
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 17 aprile 2013 : 09:13:08
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Si hai ragione ho sbagliato a scrivere,il punto 2) voleva sapere una bambina taster,perciò ho scritto 3/4*1/2,che penso sia giusto?!?!?
Per quanto riguarda il punto 4) dovrebbe essere 1/4??!
La galattosemia e recessiva,ho sbagliato a scrivere |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 17 aprile 2013 : 18:21:43
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Citazione:
Messaggio inserito da Julipet19
Si hai ragione ho sbagliato a scrivere,il punto 2) voleva sapere una bambina taster,perciò ho scritto 3/4*1/2,che penso sia giusto?!?!?
Sì, se la domanda era quella allora è giusto!
Citazione:
Per quanto riguarda il punto 4) dovrebbe essere 1/4??!
No, non è neanche 1/4! Ma se scrivi che ragionamemto hai fatto èpiù facile capire dove sbagli.
Ad es. la P di avere un figlio taster (indipendentemente dal sesso) qual è?
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Julipet19
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 18 aprile 2013 : 11:22:12
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| 3/4 : la probabilita che due eterozigoti abbiano un figlio taster |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 18 aprile 2013 : 19:01:39
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Citazione:
Messaggio inserito da Julipet19
3/4 : la probabilita che due eterozigoti abbiano un figlio taster
esatto! e quindi la P che ne abbiano due? |
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Julipet19
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 18 aprile 2013 : 19:40:11
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| 3/4 *3/4 ?! (legge del prodotto)?!? |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 18 aprile 2013 : 19:56:27
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Esatto!  |
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serlotiz
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1 Messaggi |
Inserito il - 13 agosto 2017 : 17:00:50
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Ciao, scusate se riapro questa discussione ma avrei bisogno di alcuni chiarimenti relativi al secondo esercizio di genetica.
"John e Marta stanno pensando di avere dei figli,ma il fratello di john e' affetto da galattosemia(autosomica dominante) e la bisnonna di martha soffriva della stessa malattia.Martha ha una sorella madre di tre bambini e nessuno di loro e' malato.
Quale e la probabilita che il primo figlio di john e martha nasca con galattosemia?"
Dal testo si deduce che il fratello di John è aa, mentre John ha 1/2 di probabilità di essere eterozigote Aa.
Mi sorge un dubbio se la bisnonna di Marta è aa posso affermare con certezza che la madre di Marta è Aa o ha sempre 1/2 di probabilità di essere Aa visto che non si sa se il bisnonno di Marta è AA o Aa? Se considerassi il secondo caso dovrei poi nel calcolo finale tenere in considerazione anche la probabilità di 1/2 del bisnonno?
E per quanto riguarda il padre di Marta?
Purtroppo faccio un po' di confusione quando non conosco il genotipo.
Spero che qualcuno gentilmente possa chiarirmi le idee e aiutarmi nella risoluzione del quesito.
Grazie!!!
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 20 agosto 2017 : 19:12:09
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Citazione:
Messaggio inserito da serlotiz
Ciao, scusate se riapro questa discussione ma avrei bisogno di alcuni chiarimenti relativi al secondo esercizio di genetica.
"John e Marta stanno pensando di avere dei figli,ma il fratello di john e' affetto da galattosemia(autosomica dominante recessiva) e la bisnonna di martha soffriva della stessa malattia.Martha ha una sorella madre di tre bambini e nessuno di loro e' malato.
Quale e la probabilita che il primo figlio di john e martha nasca con galattosemia?"
Dal testo si deduce che il fratello di John è aa, mentre John ha 1/2 di probabilità di essere eterozigote Aa.
No, John non ha 1/2, di probabilità di essere eterozigote, come l'hai calcolato?
Citazione:
Mi sorge un dubbio se la bisnonna di Marta è aa posso affermare con certezza che la madre di Marta è Aa o ha sempre 1/2 di probabilità di essere Aa visto che non si sa se il bisnonno di Marta è AA o Aa? Se considerassi il secondo caso dovrei poi nel calcolo finale tenere in considerazione anche la probabilità di 1/2 del bisnonno?
E per quanto riguarda il padre di Marta?
Allora la bisnonna sarà aa, la nonna quindi sarà sicuaramente Aa e la mamma avrà 1/2 di P di essere Aa perché potrà aver preso "A" oppure "a" dalla nonna. Gli altri (bisnonno, nonno ecc.) li consideri sempre omozigoti sani, a meno che tu non abbia informazioni sul contrario. |
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Majestic
Nuovo Arrivato
1 Messaggi |
Inserito il - 17 settembre 2017 : 11:15:21
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Ciao a tutti sono nuovo, vorrei avere dei chiarimenti su come impostare questo problema.
1-Un gene polimorfo che codifica l'arrotolamento della lingua.
Un bambino non può arrotorarla,la sorella si,il padre e la madre del bambino si, il nonno paterno e materno, lo zio paterno e la zia paterna sanno arrotolarla.Disegnare l'albero genealogico con i relativi genotipi.
Ipotizzando che nascano 30 coppie di gemelli,di cui 17 possono arrotolare la lingua,6 non possono e 7 un gemello può e l'altro no.
Che tipo di eredità è?
Io ho disegnato l'albero e già assegnato tutti i genotipi ai vari individui ed è a trasmissione autosomica dominante.
Quello che non mi è chiaro, è come fare ad impostare la domanda sulle varie coppie di gemelli.
Intanto vi ringrazio. |
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