Ciao a tutti! POtreste aiutarmi a rispondere a 18domande che ho ritrovato nel compito di genetica umana?
1) descrivi i metodi con i quali si può fare la diagnosi differenziale dei due diversi tipi di Sindrome di Down. 2)quali soggetti sono da considerare a rischio di avere figli affetti da alterazioni cromosomiche numeriche o strutturali? 3)quali diagnosi molecolari sono indicati in caso di fibrosi cistica: a quale scopo,su quali soggetti,su quali cellule e con quali metodi?
per ora queste..poi magari vi scrivo le altre... grazie mille:DDD