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BeatriceT
Nuovo Arrivato
Cittā: Roma
11 Messaggi |
 Inserito il - 20 giugno 2011 : 16:46:05
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Questo esame di biotecnologie mi sta facendo impazzire,spero davvero che qualcuno qua riesca a darmi una mano!
Dunque, io so che ci sono diversi modi per sequenziare il genoma (metodo sanger, per determinare la sequenza nucleotidica); mappe di associazione, per capire quali geni sono vicini, e di quanto; i polimorfismi RFLP e VNTR, e altro...
ma studiando questi processi mi sembra di trovarmi davanti a un cane che si morde la coda: per il metodo sanger, per esempio, per dar inizio alla reazione devo costruire un PRIMER, quindi devo giā conoscerla la sequenza iniziale, almeno in parte.. e come faccio a conoscerla?!?!
per le mappe di associazione poi, io posso capire se due geni che determinano lo stesso fenotipo sono vicini, ma non posso stabilire su che cromosoma stanno, no? sul libro c'č scritto che, per farlo, basta clonare quel pezzo e ibridarlo con una sonda tramite FISH, ma come faccio a clonarlo se non so nč su che cromosoma si trova, nč la sua sequenza di basi...
aiuto per favore, qualcuno che faccia chiarezza? 
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thefery
Nuovo Arrivato
20 Messaggi |
Inserito il - 22 giugno 2011 : 10:13:22
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Allora con la FISH (fluorescenza da ibridazione in situ) visualizzi una regione di tuo interesse del cromosoma...per poter caratterizzare proprio quel pezzo.
per quanto riguarda il sequenziamento di sanger si devi o conoscere un tratto iniziale oppure puoi usare una sorta di base di partenza nota che tu agganci alla sequenza ignota...cosė puoi partire da li che giā lo conosci.
le mappe di associazione attraverso lo studio di marker genetici posizionali ti permettono di capire se un gene, per te ignoto, ad esempio per una malattia , sia vicino ad un certo marker posizionale, in questo modo quando devi scoprire che gene č a dare il fenotipo aberrato devi considerare solo quella regione e non tutto il genoma.
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