ciao a tutti! ho bisogno del vostro aiuto! confido in una vostra risposta per chiarirmi un po' le idee... il genoma umano è composto da circa l'1% di sequenze codificanti e la restante parte da sequenze non codificanti. Il genoma non codificante è suddiviso in Elementi ripetuti,trasposoni e pseudogeni. Degli elementi ripetuti fanno parte le sequenze in tandem e le sequenze intersperse. Le prime sono: DNA satellite,minisatellite e microsatellite; le seconde da sequenze Line e Sine. ognuno di noi nel genoma umano (nella regione non codificante) contiene delle mutazioni che sono varianti non patogene.Nella regione codificante, invece è possibile stabilire se in una popolazione sono presenti dei polimorfismi o delle varianti rare a seconda se compaiono nell'1% o in modo inferiore rispettivamente. Ora se volessi andare ad indentificare nel genoma queste mutazioni avrei bisogno di marcatori che molto spesso sono marcatori polimorfici. Essi sono classificati in RFLP,SNP, minisatelliti e microsatelliti. questi marcatori però non mi permettono di identificare il gene malattia ma solo la posizione della mutazione. Per visualizzare il gene malattia serve l'analisi del linkage. Ho capito bene o ho detto sciocchezze fin qui? Potreste spiegarmi la differenza tra analisi di linkage e di associazione?? vi sarei davvero grata!!!!! Grazie mille! è davvero importante!!!!