| Autore |
Discussione |
|
|
young_chemist12
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
 Inserito il - 21 febbraio 2011 : 19:42:20
|
raga da dove iniziate anumerare e come le chimaate????
Immagine:
3,85 KB
|
|
|
|
|
Martin.diagnostica
Utente Attivo
1582 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 19:50:53
|
So arrugginito saranno passati 14 anni dal mio mitico 30/30 in organica cmq la lancio cosi
1-formil-4-isopropil-cicloesano
 |
 |
|
|
chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
|
|
Martin.diagnostica
Utente Attivo
1582 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 20:02:34
|
Citazione:
Messaggio inserito da chick80
Suona bene...
Sto googlando x avere la conferma anche se sono sicuro al 99%
mmm che curiosità |
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 20:16:07
|
è un'aldeide che ha priorità più alta rispetto agli alcani quindi per la IUPAC deve terminare in -ale,il cicloesil è il sostituente e razionalmente c'è il sostituete del sotituente (quel gruppo alchilico) che lo si può scrivere tra parentesi indicando la posizione,trai le conclusioni  |
|
|
|
Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
1914 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 20:26:36
|
Martin.diagnostica traendo le conclusioni quel 30 è rubato proprio eh...
PS:( non è un flame...scherzavo
 ) |
|
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 20:29:39
|
| cmq trai le conclusioni mi riferivo a young chem., la nomenclatura comune non l'ho presa in considerazione anche perchè c'è un sostituente complesso |
|
|
|
Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
1914 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 20:33:50
|
| cmq dovrebbe essere 4 isopropil-cicloesancarbaldeide |
|
|
|
|
Martin.diagnostica
Utente Attivo
1582 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 20:34:15
|
chim falla tutta e scrivi il nome del composto
(4-isopropil)-cicloesi-metanale?
certo suona meglio il mio
 |
|
|
|
chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 20:37:48
|
| Beh, dai, Google qualche risultato lo dà per 1-formyl-4-isopropylcyclohexane ;) (non mi ricordo più una cippa di 'ste cose!) :P |
Sei un nuovo arrivato?
Leggi il regolamento del forum e presentati qui
My photo portfolio (now on G+!) |
|
|
|
Martin.diagnostica
Utente Attivo
1582 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 20:51:27
|
Citazione:
Messaggio inserito da chick80
Beh, dai, Google qualche risultato lo dà per 1-formyl-4-isopropylcyclohexane ;) (non mi ricordo più una cippa di 'ste cose!) :P
Si è vero + di una querry, ma del resto il giovane chimico nella sua richiesta non ha specificato x il nome YUPAC
ahahahahahhahah
Citazione:
Martin.diagnostica traendo le conclusioni quel 30 è rubato proprio eh...
PS:( non è un flame...scherzavo)
A patri quella era la domanda x la lode :D |
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 21:00:20
|
Citazione:
Messaggio inserito da Martin.diagnostica
chim falla tutta e scrivi il nome del composto
(4-isopropil)-cicloesi-metanale?
certo suona meglio il mio
sto facendo 3 cose insieme,ripeto pato,nomenclatra e scaldo la cena..
il C--0 legato a un anello prende il suffisso carbaldeide ed è accettato anche dalla IUPAC quindi va bene anche come dice patrizio nel senso lo si può accettare come nome sistematico quindi sarebbe ancora più semplice patrizio ha ragione oppure
(1-metil-1-etil)-4-cicloesancarbaldeide indicando 1-etil come sostituente complesso ma l'1 si potrebbe omettere ..
non va bene il tuo perchè la molecola non è un alcano ma un aldeide,tra l'altro è l'unico gruppo presente quindi bisogna usare la desinenza ale- o carbaldeide per semplificare).
Come suona il nome non ha importanza ,l'importante è che riusciamo a scriverlo dal nome:
metanale è sistematico quindi non va bene con isopropil che è tradizionale a priori...
non so se mi sono spiegato ma sto pensando all'esame di domani (quindi potrei sbagliarmi lo stesso).....oppure aspettiamo nashita che è pignola sui nomi
|
|
|
|
chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
|
|
Caffey
Utente Attivo
Città: Perugia
1496 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 21:30:48
|
Sì, sono d'accordo con Pubchem .
Io lo chiamerei: 4-(propan-2-il)cicloesanocarbaldeide!
E' una cicloesancarbaldeide che lega in 4 il C2 di un propile.
Però certo... La mia base di chimica non mi permetterebbe nemmeno di metter bocca quindi non date alla mia ipotesi più valore di quanto meriti!
Però sarei curioso di sapere come si chiama davvero! |
[...] Hunc igitur terrorem animi tenebrasque necessest
non radii solis neque lucida tela diei
discutiant, sed naturae species ratioque. [...]
Titus Lucretius Carus |
|
|
|
Martin.diagnostica
Utente Attivo
1582 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2011 : 21:47:48
|
Citazione:
Messaggio inserito da Caffey
Sì, sono d'accordo con Pubchem .
Io lo chiamerei: 4-(propan-2-il)cicloesanocarbaldeide!
E' una cicloesancarbaldeide che lega in 4 il C2 di un propile.
Però sarei curioso di sapere come si chiama davvero!
si infatti il gruppo isopropil ha la valenza di legame sul carbonio secondario
 |
|
|
|
Martin.diagnostica
Utente Attivo
1582 Messaggi |
Inserito il - 22 febbraio 2011 : 20:45:41
|
| si solo che è un altro composto |
|
|
|
young_chemist12
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 22 febbraio 2011 : 20:53:41
|
| dando l'1 al carbonio dell'aldeide (considerandolo come unico carbonio della catena principale )...e numerando successivamente il ciclo esano (considerando ciclo esano e gruppo alchilico come un sostituente ramificato) gli ho dato il seguente nome: 1-(4-isopropil)-cicloesilmetanale...può essre??? |
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 22 febbraio 2011 : 21:51:38
|
non sbaglia pubmed e non sbaglia neanche patrizio!
dire propan-2-yl e dire isopropil sono la stessa cosa , il primo è secondo la nomenclatura iupac.
però siccome il suffisso -carbaldeide è IUPAC, è più corretto dire propan-2-yl...
quindi vince pubmed :D
@chim: io non sono pignola sulla nomenclatura, anzi la odio :D
|
 |
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 22 febbraio 2011 : 22:01:10
|
youngchemist, in questi casi devi dare la posizione 1 al carbonio del ciclo che è legato all'aldeide. Poi numeri la catena .
Per dare il nome completo devi aggiungere al ciclo il suffisso del gruppo funzionale , se è aldeide : -carbaldeide e quindi cicloesancarbaldeide, se fosse stato un COOH, dovevi dire acido cicloesancarbossilico... ok?
P.S. Per la nomenclatura ti consiglio la guida ragionata, queste cose se non sbaglio c'erano lì...prendila dalla nostra biblioteca,ce l'hanno di sicuro ;) |
|
|
|
|
Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
1914 Messaggi |
Inserito il - 22 febbraio 2011 : 22:11:51
|
anche sul Brown vecchia edizione erano spiegate molto bene queste cose , poi io ricordo che avevo un eserciziario ...
comunque la chimica organica è bellissima
PS:essere considerato al pari di pubmed fa effetto |
|
|
|
| |
Discussione |
|
come chia
Didattica
