Ciao a tutti! ho un dubbio sui microarray...so che vengono utilizzati negli studi di espressione genica ma la mia prof ha detto che possono essere impiegati anche per la ricerca di mutazioni non note...non ha però spiegato in che modo...in linea di massima suppongo che si faccia così: l'acido nucleico del campione viene marcato con un fluoroforo e quello di un controllo normale con un altro fluoroforo. Se il campione proviene da un omozigote wt sullo spot del microarray saranno visibili 2 segnali di fluorescenza (quello del fluoroforo con cui è stato marcato il campione e quello del fluoroforo con cui è stato marcato il controllo), se proviene da un omozigote mutato sarà visibile solo il segnale del controllo, se proviene da un etrerozigote saranno visibili 2 segnali ma quello del controllo avrà un'intensità maggiore? E' giusto? :)