Salve a tutti avrei bisogno del vostro aiuto... Vorrei misurare la costante di inibizione di un potenziale inibitore del fattore letale dell'antrace. Ho effettuato dei test spettrofotometrici di cinetica enzimatica utilizzando 3 differenti concentrazioni di inibitore (10, 5 e 1 uM) e 4 concentrazioni di substrato (2.5, 5, 10 e 20 uM). Ho scelto questi concentrazioni in base a ciò che avevo trovato riportato in letteratura... Ho misurato una Km=3.4 uM, Km apparente per I=10 uM è venuta 4.7 uM mentre per I=5 uM è venuta Km app=15.4uM e per I=1 uM Km app=24.6 uM. Com'è possibile che la km relativa alla concentrazione più bassa dell'inibitore sia più alta rispetta a quella dell'inibitore 10 uM???? Non riesco ad interpretare questi risultati!!! Sembra che l'inibitore sia più potente a concentrazioni più basse...è possibile? Ho pensato che fosse un problema di sensibilità dello strumento che ho usato ma non so... QUALCUNO PUò AIUTARMI??