Ciao a tutti, estraggo il dna da tessuto per genotipizzare la mia colonia murina, quindi poi faccio la pcr e la corsa su gel di agarosio per saper il genotipo. Mi sono accorta che il tris che sto usando sia per preparare il tampone di corsa TBE per il gel di agarosio che per preparare altre soluzioni che compongono il lysis buffer non è quello specifico per la biologia molecolare, anche se puro. Ovviamente questo vuol dire che non è stato testato per la presenza di dnasi etc.... ma secondo la vostra esperienza questo ha potuto inficiare i miei risultati? Mi spiego meglio: magari potrà ever influito sulla qualità del mio dna ma credo che i miei genotipi ottenuti siano comunque corretti. Cosa ne pensate? Grazie mille per L ‘aiuto