In che senso? Una pcr classica clona, una real time pcr quantifica, fanno due cose diverse, i primer saranno diversi (un amplificato di real time pcr non supera mai i 250pb). https://toptipbio.com/real-time-pcr-primer-blast/
ci sono real time di presenza e assenza; a me interessa questo tipo ... l'amplificato è di 200 bp, penso che potrei usare anche gli stessi primer, e la proporzione con i reattivi e le temperature che non saprei impostare
In genere se l'amplificato è abbastanza piccolo (200bp come il tuo caso vanno benissimo) e non hai aspecifici nella tua amplificazione, puoi usare gli stessi primers anche per una real-time, con SYBrGreen.
Per le condizioni devi vedere la mix di real-time che utilizzi e qual'è la DNA polimerasi utilizzata, perché le temperature di anealing variano anche in base alla polimerasi. Però basandoti sulle condizioni della end-point poi fare delle prove.