Ciao a tutti, è la prima volta che scrivo e vi chiedo un aiuto... Sto facendo delle Real time semplicemente per vedere espressione genica, uso lightcycler, uso SYBR premix ex Taq. Se guardo il report nella prima pagina, a volte il bianco viene fuori a crossing point a 18.55 o addirittura a 4.29 ma se poi guardo il grafico della fluorescenza il bianco non esce assolutamente, cioè non si amplifica nulla... A qualcuno di voi è mai successo? Non so come interpretare la cosa.