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caso1986
Nuovo Arrivato
Prov.: Bologna
Città: bologna
79 Messaggi |
 Inserito il - 16 dicembre 2007 : 11:26:04
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ciao amici.ho gia aperto una discussione.ho chiaro tutto grazie avoi.
le uniche cose che nonmi son chiarissime son il metodo dei dideossi di sanger, il south bloth e la pcr, ma quella la sto capendo leggendo bene il libro anche se è piuttosto riduttivo.
ho cercato qualcosa ma non ho grandi basi:
siccome non risultan argomenti nell esame, maspesso son citati, giusto per nn fare la figura del luccio, qualcuno me li potrebbe spiegaare proprio terra terra come si farebbea un bimbo scemo 
GRAZIEEEE
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caso1986
Nuovo Arrivato
Prov.: Bologna
Città: bologna
79 Messaggi |
 Inserito il - 16 dicembre 2007 : 14:09:03
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| scrivete pure anke cose elementari.giusto x aver una idea.grazie mille |
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ilarip
Utente Junior
Prov.: Bologna
Città: Bologna
432 Messaggi |
Inserito il - 16 dicembre 2007 : 14:24:48
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ciao
allora partiamo dall metodo di sanger
è uno dei 2 metodi per sequenziare il dna questo è un sequenziamento enzimatico
tale sequenziamento prevede l'utilizzo di una DNAp Una quantità nota di didesossi NTP (per esempio ddGTP) viene aggiunta ai quattro desossi NTP, normalmente impiegati dalla polimerasi per la sintesi del DNA e al filamento di DNA bersaglio: l'aggiunta dell'enzima innesca il processo di polimerizzazione, a partire dagli inneschi (generalmente etichettati). tuttte le volte che ho la adenina normale la sintesi continua quando invece l'enziam durante la sintesi incontra una adenina modificata la duplicazione si ferma. naturalmente per vedere tali molecole faccio correre il dna su un un gel di ACRILLAMIDE e quindi nella lastra radiografica vedrò delle bande e nn una striscia continua.
Io ho cercato di spiegartelo per una base è chiaro che si fa la stessa cosa con tutte le basiavviando quattro reazioni separate, ognuna caratterizzata da uno dei quattro ddNTP. Poiché gli inneschi sono etichettati in modo differente per ognuna delle quattro reazioni quindi si ottengono sul gel di acrillamide delle bande di lunghezza diversa e colore diverso (una per ogni base) e quindi leggendo tale sequenza dall'estremità 5' al 3' (DAL BASSO VERSO L'ALTO)La rivelazione delle etichette permette di decifrare il pattern dei frammenti, restituendo quindi la sequenza del filamento di DNA sequenziato.
l'altro metdo per sequenziare il dna è quello chimico
DOMANDA 2:per questo argomento ho trovato questo
http://www.pacifici-net.it/Biologia/Metodologie_Biochimiche/Il%20Southern%20e%20Northern%20Blot.htm
semplice chiaro coinciso...
DOMANDA 3: Pcr ti dò questo cosìfaccio pubbilicità al forum
http://www.pacifici-net.it/Biologia/Metodologie_Biochimiche/Il%20Southern%20e%20Northern%20Blot.htm
ciao spero di esserti stata utile se c'è qualche cosa che nn capisci chiedi pure..
buono studio...
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Ho imparato.. .che le opportunità non vanno mai perse.
Quelle che lasci andare tu...le prende qualcun altro
Ho imparato...che è meglio dare consigli solo in due circostanze...
Quando sono richiesti e quando ne dipende la vita.
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
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ilarip
Utente Junior
Prov.: Bologna
Città: Bologna
432 Messaggi |
Inserito il - 16 dicembre 2007 : 15:49:09
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è vero GP PINA hai ragione.. che testa... scusa...
per la pcr avevo visto
http://www.molecularlab.it/tecniche/index.asp
ciao scusate a tutti che testa...
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Ho imparato.. .che le opportunità non vanno mai perse.
Quelle che lasci andare tu...le prende qualcun altro
Ho imparato...che è meglio dare consigli solo in due circostanze...
Quando sono richiesti e quando ne dipende la vita.
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caso1986
Nuovo Arrivato
Prov.: Bologna
Città: bologna
79 Messaggi |
Inserito il - 16 dicembre 2007 : 17:50:15
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| grazie mille.la parte del sito è davvero facile e utile...si potrebbe chiamare molecoular biology for dummies tanto è chiara...ho caapito tutto in un attimo.complimenti |
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Southern bloth, PCR, sequenziamen DNA 
Didattica
