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Chiarina88
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 Inserito il - 15 febbraio 2009 : 11:27:10
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allora, ho ripreso in mano i problemi perchè l'esame non l'ho passato
La sindrome Nail-Patella è una patologia autosomica dominante, determinata dall'allele Np. Il locus del gene è localizzato sul
cromosoma 9, a circa 10 cM dal locus AB0. Un uomo di gruppo sanguigno AB affetto da sindrome Nail-Patella (Np/np) sposa una donna normale (np/np) di gruppo 0. La coppia genera un primo figlio sano di gruppo sanguigno A. La donna è gravida di un secondo figlio che all'indagine prenatale risulta anch'esso di gruppo sanguigno A. Con quale probabilità anche il secondo figlio non sarà affetto da sindrome di Nail-Patella? e perchè?
questa è la soluzione che ho trovato:
so che il padre è IA NP/ IB np, mentre la madre i np/i np
il padre può generare gli alleli
-IA NP/ IB np (parentali , 45% IA NP e 45% IB np)
-IA np / IB Np (ricombinanti, 5% IA np e 5% IB NP)
considerando che il primo figlio è sano e di gruppo A, avrà certamente gli alleli ricombinanti del padre IA np; quindi il primo figlio avrà genotipo IA np/i np
la probabilità che il primo figlio sia di gruppo A sano è 0,05 x 0,5 = 0,025 = 2,5 %
(lo 0,5 è la probabilità che risulti A sano dall'incrocio IA/np x i/np)
a questo punto la probabilità che anche il 2 figlio sia sano è 0,025 x 0,025= 0,000625 = 0,06 %
che ne dite?
(ps:scusate ma vi assillo un po' con i miei deliri in questi giorni, ma non riesco a togliermi l'esame di genetica dalle scatole!!)
A,B,C,D sono geni autosomici indipendenti. Il locus E si trova sullo stesso cromosoma che porta il locus B, ad una distanza da esso di 10 cM. Quanti tipi diversi di gameti produce un individuo genotipicamente AabbCCDDEe? e con quali frequenze? Incrociando l'individuo precedente con uno prodotto dall'incrocio AABBCCddee x AAbbCCddEE, con quale frequenza si otterranno individui AAbbCCDdee?
A, B, C e D sono indipendenti tra di loro, quindi segregano indipendentemente. Quindi puoi avere tutte le combinazioni di A,B,C,D e a,b,c,d con egual probabilità (che sarà....?)
1/4x4 = 1/16 = 6,25 %
E invece è associato a B, ad una distanza di 10 cM, quindi avrai il 10% di ricombinanti ed il 90% di parentali.
Allora, se il tuo individuo è bbEe e b ed E sono sullo stesso cromosoma avrai:
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b b
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E e
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Quindi avrai i gameti parentali bE e be ed, in caso di ricombinazione avrai i gameti ricombinanti
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b b
|\/|
|/\|
E e
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che ti porta a
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b b
|\/|
|/\|
e E
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In questo caso i gameti ricombinanti sono uguali ai parentali ed è come se i geni fossero indipendenti visto che non li puoi distinguere.
Quindi è come se tu avessi 5 geni indipendenti
...quindi dovrei comportarmi come prima e fare 1/5x5 = 0,05 =5 % e queste sono le frequenze, ma il problema mi chiede anche quanti tipi di gamenti diversi può produrre...
inoltre per sapere la frequenza degli individui AAbbCCDdee è sufficiente che moltiplichi le singole frequenze? -> 0,5x0,5x0,5x0,5x0,5 ????
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 15 febbraio 2009 : 23:50:10
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Citazione:
Messaggio inserito da Chiarina88
La sindrome Nail-Patella è una patologia autosomica dominante, determinata dall'allele Np. Il locus del gene è localizzato sul cromosoma 9, a circa 10 cM dal locus AB0. Un uomo di gruppo sanguigno AB affetto da sindrome Nail-Patella (Np/np) sposa una donna normale (np/np) di gruppo 0. La coppia genera un primo figlio sano di gruppo sanguigno A. La donna è gravida di un secondo figlio che all'indagine prenatale risulta anch'esso di gruppo sanguigno A. Con quale probabilità anche il secondo figlio non sarà affetto da sindrome di Nail-Patella? e perchè?
questa è la soluzione che ho trovato:
so che il padre è IA NP/ IB np, mentre la madre i np/i np
Che cosa ti fa pensare che il padre sia IA NP/ IB np???
Non c'è niente che te lo dica, potrebbe anche essere IA nP/ IB Np
Citazione:
il padre può generare gli alleli i gameti
-IA NP/ IB np (parentali , 45% IA NP e 45% IB np)
-IA np / IB Np (ricombinanti, 5% IA np e 5% IB NP)
Citazione:
Messaggio inserito da Chiarina88
A,B,C,D sono geni autosomici indipendenti. Il locus E si trova sullo stesso cromosoma che porta il locus B, ad una distanza da esso di 10 cM. Quanti tipi diversi di gameti produce un individuo genotipicamente AabbCCDDEe? e con quali frequenze? Incrociando l'individuo precedente con uno prodotto dall'incrocio AABBCCddee x AAbbCCddEE, con quale frequenza si otterranno individui AAbbCCDdee?
Molto più semplicemente di tutto il ragionamento che hai fatto, l'individuo AabbCCDDEe è eterozigote solo per A e E mentre per gli altri è omozigote e quindi produrrà solo un tipo di gamete per questi 3 geni (bCD).
Consideri solo A e E, e puoi avere:
AE, Ae, aE, ae --> 4 tipi di gameti
2^(n° di locus eterozigoti) = 2^2 = 4
I gameti saranno (mettendo anche gli altri geni)
AbCDE 1/4
AbCDe 1/4
abCDE 1/4
abCDe 1/4
tutti con la stessa frequenza perché A e E sono indipendenti.
A questo punto l'esercizio ti chiede:
[quote]Incrociando l'individuo precedente con uno prodotto dall'incrocio AABBCCddee x AAbbCCddEE, con quale frequenza si otterranno individui AAbbCCDdee?
Che individuo viene fuori dall'incrocio AABBCCddee x AAbbCCddEE?
(nota che entrambi i genitori sono omozigoti quindi ti daranno solo un tipo di progenie)
Prova ad incrociare questo individuo con quello di prima (AabbCCDDEe), cosa ti verrà fuori?
In questo caso si che conta il fatto che B e E siano associati. |
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