é possibile capire capire dal cariotipo se si tratta di una non disgiunzone nella prima o nella seconda meiosi?
ovvero vi invio il testo di un problema
La malattia di Fabry è una patologia X-linked recessiva causata da una mutazione di un allele del gene che codifica per l’#61537;-galattosidasi, un enzima coinvolto nel metabolismo degli zuccheri. Una donna normale ed un uomo con la malattia di Fabry hanno una figlia con malattia di Fabry e cariotipo 47XXX. In quale divisione meiotica e in quale dei genitori è avvenuta la non disgiunzione che ha portato ad un cariotipo 47XXX nella figlia? a)meiosi II o del padre o della madre b)meiosi I della madre c)meiosi II della madre d)meiosi I del padre
qualcuno sa dirmi perchè è giusta la A? io avrei detto che che la non disgiunzione è avvenuta a carico del padre e ad essere disattivato è stato l'X sano della madre.
vi prego di aiutarmi perchè l'esame ce l'ho domani =) grazie
ALLORA LA MADRE SARà PORTATRICE XA Xa il padre malato Xa Y. ( DOVE A DOMINANTE, a recessivo) SE IL FIGLIO SARà FEMMINA ..SI BEKKERà la Xa dal padre... Nella meiosi 1 delle cellule germinali materne normalmente si separono gli omologhi XA e Xa. nella seconda invece i 2 cromatidi fratelli di Xa in qst caso non vanno incontro a disgiunzione e cosi' la figlia femina avrà tutti i tratti recessivi.(XaXaXa) se la mancata disgiunzone fosse avvenuta in meiosi 1 avresti ottenuto(XA XaXa. e quindi il soggetto si sarebbe comportato "similmente ad un eterozigote" in quanto il prodotto della forma XA normalmente epresso avrebbe sopperito, trattandosi di un tratto recessivo , al deficit o all'alterazione qualitativa derivante da Xa. Spero di exre stato abbastanza kiaro E'la prima volta ke intervengo sul forum.