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Mareluna
Nuovo Arrivato
Prov.: Treviso
16 Messaggi |
 Inserito il - 11 aprile 2006 : 19:10:54
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Salve!! sono nuova della zona quindi innanzitutto CIAO A TUTTI!! 
volevo porre un quesito alla comunità: avrei bisogno di qualche informazione riguardo l'identificazione dei geni malattia mediante Genome Wide Search! ok, si amplificano marcatori STR distribuiti casualmente e in modo tale da ricoprire gran parte del genoma al fine di avere un quadro d'insieme, ma dopo come si procede?
In aula ci è stato parlato dell'utilizzo di kit e primer fluorescenti riuniti in pannelli su cui effettuare elettroforesi capillari, ma sinceramente non mi è per nulla chiaro!!
Ho provato a cercare in rete ma l'argomento è talmente vasto che non ho trovato quello che mi interessava!
Qualche suggerimento?
Grazie a tutti!!!
caspita quanti biomolecologi tutti insieme 
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chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
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Mareluna
Nuovo Arrivato
Prov.: Treviso
16 Messaggi |
Inserito il - 12 aprile 2006 : 09:17:14
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grazie mille, hai confermato le mie teorie!!alla fine non erano così strampalate come credevo, pensavo peggio
Grazie ancora! ciao ciao |
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DNAfingerprinting
Nuovo Arrivato
Prov.: Pordenone
Città: Fiume Veneto
23 Messaggi |
Inserito il - 16 aprile 2006 : 22:14:22
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NO.. invece a me nn è kiaro..........  scusate ma una volta ke ho fatto l'elettroforesi capillare ke succede? come lo individuo qesto gene malattia? in base a cosa.... 
Mi sto confondendo tutto
uff.. |
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chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
Inserito il - 17 aprile 2006 : 06:27:23
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Questi kit ti permettono di fare un'analisi di linkage. L'elettroforesi capillare ti serve solo per velocizzare ed automatizzare le cose, potresti fare una normale elettroforesi su gel di agarosio.
Da http://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_mapping
Linkage mapping is critical for identifying the location of genes that cause genetic diseases. In a normal population, genetic traits and markers will occur in all possible combinations with the frequencies of combinations determined by the frequencies of the individual genes. For example, if alleles A and a occur with frequency 90% and 10%, and alleles B and b at a different genetic locus occur with frequencies 70% and 30%, the frequency of individuals having the combination AB would be 63%, the product of the frequencies of A and B, regardless of how close together the genes are. However, if a mutation in gene B that causes some disease happened recently in a particular subpopulation, it almost always occurs with a particur allele of gene A if the individual in which the mutation occurred had that variant of gene A and there have not been sufficient generations for recombination to happen between them (presumably due to tight linkage on the genetic map). In this case, called linkage disequilibrium, it is possible to search potential markers in the subpopulation and identify which marker the mutation is close to, thus determining the mutation's location on the map and identifying the gene at which the mutation occurred. Once the gene has been identified, it can be targeted to identify ways to mitigate the disease. |
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