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amelietta
Nuovo Arrivato
21 Messaggi |
 Inserito il - 05 settembre 2009 : 10:56:49
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ciao a tutti!
ho un problema che non riesco a risolvere...
confrontando la cds di un gene noto (ho preso la sequenza da genbank)con le sequenze dei singoli esoni dello stesso gene fatte nel mio lab mi sono resa conto che in entrambe erano presenti codoni di stop, com'è possibile?
se fossero presenti solo negli esono sequenziati da me avrei pensato a un errore nell'analisi degli elettroferogrammi ma invece ci sono anche nella cds online. Ho controllato i miei elettroferogrammi e la sequenza è corretta....Non me lo so spiegare....
grazie per il vostro aiuto
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chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
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amelietta
Nuovo Arrivato
21 Messaggi |
 Inserito il - 05 settembre 2009 : 21:05:01
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ciao chick80 e grazie,
dovrebbero essere in frame e...cosa intendi in questo caso con splicing alternativi? anche se dovessi avere splicing alternativi come possono esserci i codoni di stop (tanti oltretutto!) dentro la cds, non capisco.... |
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chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
Inserito il - 05 settembre 2009 : 21:19:05
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Che magari sono dentro alcuni esoni che possono essere saltati in determinate varianti di splicing. Non so, era un'idea così per dire :)
EDIT: no, in effetti se ce li hai nella CDS non funziona...
che gene è per curiosità? |
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amelietta
Nuovo Arrivato
21 Messaggi |
Inserito il - 08 settembre 2009 : 12:05:13
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| chick80!!! avevi ragione a farmi una domanda stupida!!!! ho fatto un casino aggiungendo una base alla mia cds e....ho fatto slittare la fase di lettura!! anche quella delle altre sequenze perchè, allineandole con le mie, il programmino che uso aggiunge spazi quando le basi non combaciano!!! sono stata un pò lenta ma almeno ora ho capito! graaaazzzieeee |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 08 settembre 2009 : 12:41:35
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ah ok! Mi sembrava veramente "impossibile" che ci potessero essere dei codoni di stop in frame! 
Beh meno male che si è chiarito!  |
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Neuroscience
Utente
659 Messaggi |
Inserito il - 08 settembre 2009 : 12:54:25
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a me una volta capitò una cosa simile perché c'era una breve sequenza 5'-UTR e distrattamente avevo preso una ATG di partenza sbagliata 
anche allineando con pubmed e con altre sequenze della letteratura mi trovavo sempre degli 'strani codoni di stop', poi mi sono accorto che la proteina che ne risultava aveva una sequenza diversa
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