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anto79
Nuovo Arrivato
27 Messaggi |
 Inserito il - 24 settembre 2009 : 09:17:06
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un amminoacido destrogiro e' sempre della serie D?perche'?
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Morfeo
Nuovo Arrivato
Città: Roma
110 Messaggi |
Inserito il - 24 settembre 2009 : 14:12:11
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| La configurazione relativa D ed L fu postulata da Fisher il quale non aveva gli strumenti disponibili (c'era solo il polarimetro) per determinare se la serie D ruotava il piano della luce polarizzata verso destra (+) o verso sinistra (-) sapendo che aveva un 50% di probabilità di azzeccarci, assegnò alla serie D potere rotatorio verso destra e serie L verso sinistra. Col passare degli anni la sua teoria fu confermata dalle strutture individuate ai raggi X, e noi tuttora abbiamo questa configurazione relativa che vale per tutte le molecole che hanno centri chirali ( come zuccheri e amminoacidi). Tra l'altro Fisher chiarì la steorichimica del glucosio (ovvero come sono disposti gli atomi nello spazio) partendo dalla D-gliceraldeide, sintetizzando zuccheri aggiungendo centri chirali (con la killiani fisher) e vedendo se c'era attività ottica in quello che otteneva. (ma penso che la dimostrazione di fisher non ti serve). Spero sia abbastanza chiaro, puoi cercare su internet che qualcosa trovi. |
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lachimica
Utente Junior
Prov.: Pisa
346 Messaggi |
Inserito il - 24 settembre 2009 : 17:07:49
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D e L sono indicazioni che fanno parte della nomenclatura di un composto chirale: individuano la sua configurazione relativa. Ma non indicano una proprietà fisica del composto stesso.
Mentre + e - indicano proprio una proprietà fisica del composto, cioè la sua capacità di ruotare il piano della luce polarizzata verso destra o sinistra; questo dato può essere determinato solo sperimentalmente.
D e +
o
L e -
non sono correlati
se un composto è D e anche +, è solo un caso |
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bububebè
Utente Junior
Prov.: Na
Città: Napoli
255 Messaggi |
Inserito il - 25 settembre 2009 : 10:46:26
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Inoltre, proprio partendo dall'esempio della gliceraldeide per i carboidrati, un composto chirale, può essere rappresentato nei suoi 2 stereoisomeri, cioè nelle sue immagini speculari non sovrapponibili, nella configutazione di Fisher: lo stereoisomero D sarà quello che presenta il gruppo -OH a destra, quello L presenterà il gruppo -OH a sinistra... nel caso degli amminoacidi invece, sarà D lo stereoiomero con il gruppo -NH3+ a destra, mentre quello L lo avrà a sinistra...  |
 ★°•. єѕтяєℓℓα .•°★ |
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