anche questo non sono sicura..... un uomo fenotipicamente normale sposa una donna portatrice sana di una malattia legata al cromosoma X. la malattia ha un apenetranza del 90%. in quale proporzine i figli della coppia possono essere affetti???
so che la penetranza č la probabilitā che il genotipo malattia nn si manifesti fenotipicam... nei maschi sara 1/2 * 0,90 nele femmine pensavo 0 ma nelle soluzioni ho: 0,05??????
Credo che abbia tenuto in considerazione il fatto che il padre anche se fenotipicamente normale potrebbe a causa della penetranza portare l'allele recessivo ma non presentare la malattia. Quindi il padre č potenzialmente 90% AY e 10% aY. Tenendo in considerazione questo le figlie femmine possono prendere dalla madre A o a con P 1/2 e nel caso prendano a se l'allele del padre č a saranno aa, quindi: 1/2 * 0,1 = 0,05