Stò analizzando il peso molecale di una proteina...tramite l'sds-page ottengo un peso di 120000 Da con la cromattografia(gel filtrazione) ottengo un peso pari a 180000 Da. come spiegereste questa discrepanza?? Non mi viene proprio in mente nulla(a parte il fatto che nell'elettroforesi la stima non è accurata e in genere porta un errore del 10-20%)...uff!!!