Forum

Nome Utente:
Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 MolecularLab
 Biochimica
 Chimica Organica: nomenclatura
 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

clauz
Nuovo Arrivato



26 Messaggi

Inserito il - 24 marzo 2010 : 10:18:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di clauz Invia a clauz un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti!!! Qualcuno si intende di chimica organica? mi ritrovo davanti a questo esercizio: Usando i legami a cuneo e tratteggiato scrivere la formula di
(2S)-2-cloro-2-metilbutanoato di metile
Mi sembrava di aver capito che sul cuneo grosso dovessi mettere il gruppo a priorità più alta, e su quello tratteggiato invece quello a priorità piu bassa,e gli altri a seconda che sia R o S. però in certi esercizi guardando le soluzioni le cose non coincidono! mi potete dare una mano!?

chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi

Inserito il - 24 marzo 2010 : 11:45:41  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
infatti non mi risulta che nel tratto e cuneo devi per forza mettere il gruppo a priorità più alta come dici tu...poi cosa vuol dire gli altri a seconda che sia "R o S",la configurazione assoluta si chiama cosi..perchè prima di tutto nella reltà hanno quella configurazione,ma anche perchè ti è indifferente come disponi gli atomi..tanto avrà sempre quella configurazione assoluta,altrimenti non sarebbe tale!!!
Torna all'inizio della Pagina

clauz
Nuovo Arrivato



26 Messaggi

Inserito il - 25 marzo 2010 : 10:45:23  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di clauz Invia a clauz un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
MMMMMM...e quindi come faccio a capire come devo disporre i gruppi di atomi?
Torna all'inizio della Pagina

lachimica
Utente Junior

bunsen

Prov.: Pisa


346 Messaggi

Inserito il - 25 marzo 2010 : 11:12:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di lachimica  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di lachimica  Invia a lachimica un messaggio Yahoo!  Rispondi Quotando
(2S)-2-cloro-2-metilbutanoato di metile

********CH3
********|
CH3-CH2-C-COOCH3
********|
********Cl

il C-2 è chirale: se questa struttura (scritta a caso) fosse una proiezion di fischer, avrebbe configurazione...S

quindi puoi scriverla così:

********CH3
********'
********'
CH3-CH2-C-COOCH3
********'
********'
********Cl


dove - = cunei
e
'
'
= tratteggi
Torna all'inizio della Pagina

chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi

Inserito il - 25 marzo 2010 : 11:29:50  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
infatti come puoi vedere le strutture scritte dalla lachimica...buttandone a caso una:lo scambio singolo o una rotazione di 90 o 270 gradi ti cambiano la configurazione assoluta mentre un doppio scambio o una rotazione di 180 si conserva la configurazione (provare per credere)
Torna all'inizio della Pagina

clauz
Nuovo Arrivato



26 Messaggi

Inserito il - 25 marzo 2010 : 18:25:18  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di clauz Invia a clauz un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
AHHH ok!!! grazie mille, come sempre gentilissimi!
Torna all'inizio della Pagina
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina