Chimica Organica: nomenclatura

Forum

Registrati Discussioni Recenti Preferiti Utenti Cerca Regolamento RSS Statistiche

Utilità

I libri
consigliati:

Metodologie di base per le scienze biomolecolari
Autori Vari

Biologia
Autori Vari

Metodologia biochimica.Le bioscienze ele biotecnologie in laboratorio. Nuova edizione
John Walker, Keith Wilson

Altri Libri

Nome Utente:	Password:
Riconoscimi automaticamente

Tutti i Forum

MolecularLab

Biochimica

Chimica Organica: nomenclatura

Nuova Discussione

Nuovo Sondaggio

Rispondi

Aggiungi ai Preferiti

Cerca nelle discussioni

Risorse di Biochimica:

Didattica

Blog Inside the Cell

Protocolli

Siti Scientifici

Quiz

Ultime notizie

Aggiungi i tag

Quanto � utile/interessante questa discussione:

Autore

Discussione

clauz
Nuovo Arrivato

26 Messaggi

Inserito il - 24 marzo 2010 : 10:18:36

Ciao a tutti!!! Qualcuno si intende di chimica organica? mi ritrovo davanti a questo esercizio: Usando i legami a cuneo e tratteggiato scrivere la formula di
(2S)-2-cloro-2-metilbutanoato di metile
Mi sembrava di aver capito che sul cuneo grosso dovessi mettere il gruppo a priorit� pi� alta, e su quello tratteggiato invece quello a priorit� piu bassa,e gli altri a seconda che sia R o S. per� in certi esercizi guardando le soluzioni le cose non coincidono! mi potete dare una mano!?

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 24 marzo 2010 : 11:45:41

infatti non mi risulta che nel tratto e cuneo devi per forza mettere il gruppo a priorit� pi� alta come dici tu...poi cosa vuol dire gli altri a seconda che sia "R o S",la configurazione assoluta si chiama cosi..perch� prima di tutto nella relt� hanno quella configurazione,ma anche perch� ti � indifferente come disponi gli atomi..tanto avr� sempre quella configurazione assoluta,altrimenti non sarebbe tale!!!

clauz
Nuovo Arrivato

26 Messaggi

Inserito il - 25 marzo 2010 : 10:45:23

MMMMMM...e quindi come faccio a capire come devo disporre i gruppi di atomi?

lachimica
Utente Junior

Prov.: Pisa

346 Messaggi

Inserito il - 25 marzo 2010 : 11:12:03

(2S)-2-cloro-2-metilbutanoato di metile

********CH3
********|
CH3-CH2-C-COOCH3
********|
********Cl

il C-2 � chirale: se questa struttura (scritta a caso) fosse una proiezion di fischer, avrebbe configurazione...S

quindi puoi scriverla cos�:

********CH3
********'
********'
CH3-CH2-C-COOCH3
********'
********'
********Cl

dove - = cunei
e
'
'
= tratteggi

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 25 marzo 2010 : 11:29:50

infatti come puoi vedere le strutture scritte dalla lachimica...buttandone a caso una:lo scambio singolo o una rotazione di 90 o 270 gradi ti cambiano la configurazione assoluta mentre un doppio scambio o una rotazione di 180 si conserva la configurazione

(provare per credere)

clauz
Nuovo Arrivato

26 Messaggi

Inserito il - 25 marzo 2010 : 18:25:18

AHHH ok!!! grazie mille, come sempre gentilissimi!

Discussione

Quanto � utile/interessante questa discussione:

Nuova Discussione

Nuovo Sondaggio

Rispondi

Aggiungi ai Preferiti

Cerca nelle discussioni

Vai a:

MolecularLab.it

Android e Mobile



Scarica le app! Ora anche sul tuo smartphone!

Ciao Login - Iscriviti



Visitatori: 362

Novità
Protocolli di laboratorio: reagenti e tecniche usate in laboratorio biomedico e molecolare.