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19 Messaggi |
 Inserito il - 05 maggio 2010 : 11:48:49
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salve, analizzando mediante sequenziamento automatico un paziente affetto da una malattia rara per la ricerca di alcuni polimorfismi all'interno del gene coinvolto, ne ho trovato uno in OMOZIGOSI (G/G). Successivamente ho analizzato entrambi i figli: lo stesso SNP era differente: A/A omozigote....Ho ripetuto il sequenziamento dei figli sia con primer FOR che REV e ora sto ripetendo il padre, ma vorrei sapere se un risultato del genere è una prova schiacciante della "non paternità" oppure sono necessarie altre analisi. grazie
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paternità
