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apke
Nuovo Arrivato
Città: lecce
9 Messaggi |
 Inserito il - 12 maggio 2010 : 10:29:14
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ciao.
ho un problema con un plasmide che mi è stato mandato da un laboratorio francese e con cui il mio lab collabora! purtroppo, però, nel momento in cui faccio correre il plasmide sul gel d'agarosio o effettuo le digestioni. il dna si visualizza addirittura al di sopra del marcatore, quando dovrebbe avere una lunghezza di circa 6000 bp. è possibile che sia superavvolto?? e se si, sapete dirmi come ovviare? sto un po impazzendo, perchè ho paura che mi abbiano mandato un prodotto sbagliato!
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Morfeo
Nuovo Arrivato
Città: Roma
110 Messaggi |
 Inserito il - 12 maggio 2010 : 21:20:10
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| Guarda le molecole di DNA superavvolte migrano più velocemente nel gel quindi non lo vedi comunque al di sopra delle 6000bp semmai un pò sotto.. Sicura che hai la mappa giusta del plasmide? oppure sai di preciso da dove viene e se è tutto apposto? |
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apke
Nuovo Arrivato
Città: lecce
9 Messaggi |
Inserito il - 17 maggio 2010 : 18:11:29
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| eh si, il lab di strasburgo che me l'ha mandato mi da la mappa del pet11, ma io nn mi ritrovo assolutamente! |
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kekkopad
Nuovo Arrivato
3 Messaggi |
Inserito il - 24 maggio 2010 : 14:40:19
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dovresti linerazizzarlo tagliandolo con un enzima di restrinzione, prova con quelli presenti nella mappa del plasmide.
A presto
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gel d'agarosio
Didattica
