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Autore Discussione  

apke
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Città: lecce


9 Messaggi
Inserito il - 12 maggio 2010 : 10:29:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di apke Invia a apke un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao.
ho un problema con un plasmide che mi è stato mandato da un laboratorio francese e con cui il mio lab collabora! purtroppo, però, nel momento in cui faccio correre il plasmide sul gel d'agarosio o effettuo le digestioni. il dna si visualizza addirittura al di sopra del marcatore, quando dovrebbe avere una lunghezza di circa 6000 bp. è possibile che sia superavvolto?? e se si, sapete dirmi come ovviare? sto un po impazzendo, perchè ho paura che mi abbiano mandato un prodotto sbagliato!

Morfeo
Nuovo Arrivato

Città: Roma


110 Messaggi
Inserito il - 12 maggio 2010 : 21:20:10  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Morfeo Invia a Morfeo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Guarda le molecole di DNA superavvolte migrano più velocemente nel gel quindi non lo vedi comunque al di sopra delle 6000bp semmai un pò sotto.. Sicura che hai la mappa giusta del plasmide? oppure sai di preciso da dove viene e se è tutto apposto?
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apke
Nuovo Arrivato


Città: lecce


9 Messaggi
Inserito il - 17 maggio 2010 : 18:11:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di apke Invia a apke un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
eh si, il lab di strasburgo che me l'ha mandato mi da la mappa del pet11, ma io nn mi ritrovo assolutamente!
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kekkopad
Nuovo Arrivato



3 Messaggi
Inserito il - 24 maggio 2010 : 14:40:19  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di kekkopad Invia a kekkopad un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
dovresti linerazizzarlo tagliandolo con un enzima di restrinzione, prova con quelli presenti nella mappa del plasmide.
A presto
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