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manuela84
Nuovo Arrivato



1 Messaggi

Inserito il - 17 giugno 2010 : 12:59:16  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di manuela84 Invia a manuela84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
buongiorno, lavoro presso un dipartimento di ricerca, mi occupo di HPLC, ho un problema avrei bisogno di aumentare il tempo di ritenzione del mio campione... ho letto abbastanza a riguardo ma non ci sono ancora riuscita, soprattutto non voglio fare troppi tentativi inutili, non certo per lo spreco di tempo, ma piuttosto di risorse dell'istituto...grazie

giorgia22
Nuovo Arrivato



15 Messaggi

Inserito il - 17 giugno 2010 : 16:05:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di giorgia22 Invia a giorgia22 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
..non sono molto pratica, ma la prima cosa che mi viene e che ricordo di aver letto è quella di procedere mediante reazioni di derivatizzazione chimica (acilazioni,esterificazioni, alchilazioni..), utilizzando specifici reagenti chimici.. tu che sei più informata, ci hai provato?



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Gabriele
Utente

Prov.: Pisa
Città: Pisa


615 Messaggi

Inserito il - 17 giugno 2010 : 16:33:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Gabriele Invia a Gabriele un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
a seconda delle caratteristiche del tuo campione potresti variare la forza ionica dell'eluente

"Chi rinuncia alla libertà per la sicurezza, non merita né la libertà né la sicurezza. E finirà col perdere entrambe."
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bartconti
Nuovo Arrivato



11 Messaggi

Inserito il - 23 giugno 2010 : 16:47:15  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di bartconti Invia a bartconti un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Di che campione si tratta e con che colonna e eluente lo eluisci vediamo se si puo fare qualcosa
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chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi

Inserito il - 23 giugno 2010 : 17:32:32  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
al momento non si hanno equazioni adeguate poichè il processo cromatografico lo si sta ancora studiando in termini di velocità di flusso...
se si considera la misura intermini chemiometrici e di flusso secondo vari autori come Van-Deemter o le toerie del non equilibrio di giddings (la quale la preferisco) arriva a una relazione che ti permette di dire indicativamente che:
il tR dipende dalla risoluzione,selettività,fattore di ritenzione,H,velocità lienare media della fase mobile(questa secondo Deemter)
-R deve essere buona quindi tra 1 e 1,5
-nel tuo caso la selettività è il fattore predominante
(anche cambiare la polarità del solvente e la temperatura,molti sistemi si possono programmare soprattutto per la T)
-k prendilo tra 1,5 e 3,cmq scelta la fase stazionaria puoi anche agira sulla granulometria,sulla quantità della fase stazionaria,sulla lunghezze e sul diametro interno della colonna
-in alternativa puoi studiare ciò che solitamente fa il produttore,quindi prendi la funzione f(H) in funzione del flusso solitamente puoi prendere il minimo il quale a livelli teorici è ottimo ma praticamente è meglio che ti sposti sulle coordinate di qualche 5ml di flusso.l'importante è che questo valore di u si mantenga costante altrimenti non ha senso analitico cambiare i parametri...
se vuoi farlo per via teorica provo ad aiutari solo che qui la teoria centra poco
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