girlA
Nuovo Arrivato
Città: napoli
46 Messaggi |
Inserito il - 01 luglio 2010 : 18:27:54
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salve..ritorno a scrivere,questa volta per un chiarimento.. gli esperimenti di benzer hanno aiutato a capire la struttura fine del gene,dando la mappa fine della struttura del gene. per stilare tale mappa, benzer usò per i suoi studi il fago T4 il quale presentava dele mutazioni deììnella regione rII che davano fenotièi diversi; uno r+ dava placche piccole e cresceva su E.Coli b e su E.Coli k12, l' alro rII cresceva solo su Coli b e aveva placche grandi. benzer infetto un ceppo di E.Coli b con un mutante rII con due diverse mutazioni e notò nella progene parentali e ricombinanti(che davano il selvatico e il doppio mutante) a queato punto piastrò la prgene ottenuta su E.coli b e in base al mun delle placche che si ostravano calcolò il numero delle partielle per mm;piastrò inoltre un altro campione di questa progene cu k12 per determinare la frequenza dei rari ricombinanti. questi erano dati da 2 per il num dei rari ricombinnti r+ fratto la progene tot per 100. fino a qui è giusto quello che dico?? a questo punto non capisco come va avanti, nel senso come fa a capire che la distanza minima di ricombinazione di r+ è 0,01? grazie millemillemille!!
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