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martolina86
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Prov.: Pisa
Città: Calci
83 Messaggi |
 Inserito il - 06 luglio 2010 : 13:54:04
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ciao ragazzi!Chi mi sa dire perchè le anomalie cromosomiche sono meno frequenti negli gameti maschili che nei femminili???è per genetica umana...c'era 'sta domanda in un compito passato!!!!
grazieee:DDD
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te.re.sa
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2 Messaggi |
Inserito il - 06 luglio 2010 : 14:45:02
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| ciao, perchè quelli femminili subiscono il blocco in meiosi 1 dal primo trimestre di vita fetale fino alla pubertà, rimanendo appaiati; quelli maschili no la meiosi in questo caso inizia alla pubertà. |
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jeCO85
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51 Messaggi |
Inserito il - 06 luglio 2010 : 14:49:52
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Il motivo si troverebbe nel fatto che i gameti femminili hanno una storia diversa da quelli maschili.
Nella donna infatti la formazione dei gameti è precoce nello sviluppo embrionale, e tutte le cellule uovo che una donna porterà a maturazione sono fisicamente "bloccate" nella prima profase meiotica. Rimangono bloccate in questo stadio fino alla maturazione del follicolo ovarico (in cui completeranno la meiosi I e inizieranno la II). Immagina quindi che le ultime cellule uovo di una donna fertile sono rimaste in uno stato di profase meiotica per almeno 40 anni! E' probabile quindi che (purtroppo) la meiosi non venga completata in modo corretto e si formino delle aberrazioni cromosomiche (da fenomeni per esempio di non-disgiunzione meiotica).
Nel maschio invece, il percorso dallo spermatogonio allo spermatozoo si svolge per tutta la durata della vita fertile e richiede un tempo quantificabile in giorni. La meiosi si svolge quindi in modo lineare senza "ostacoli temporali". Solitamente è meno soggetta ad aberrazioni cromosomiche.
Scusa Te.re.sa ti ho ripetuto, ma abbiamo risposto quasi insieme  |
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martolina86
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Prov.: Pisa
Città: Calci
83 Messaggi |
Inserito il - 06 luglio 2010 : 15:50:12
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grazie mille ragazzi...credevo fosse una risposta diversa da queste che mi avete dato,perchè anche io avevo tratto queste conclusioni:D
grazie mille:DDD |
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marilenazamp
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16 Messaggi |
Inserito il - 07 luglio 2010 : 12:15:53
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Si in effetti è vero. E' la teoria più accreditata quella del blocco della meiosi femminile rispetto a quella maschile.
Aggiungo in più (fuori dalla domanda) che il tasso di mutazioni puntiformi nella spermatogenesi è molto più alto rispetto a quello dell'ovogenesi. Questo dipende dal numero di divisioni cellulari cui vanno incontro le cellule germinali nei due sessi, che è molto diverso. Nel maschio il numero è più alto, e soprattutto aumenta con l'aumentare dell'età. Siccome proprio durante la replicazione del DNA (e la successiva riparazione degli errori) avvengono il maggior numero di mutazioni puntiformi, ciò spiega il tasso più alto nei maschi. Inoltre, le semplici mutazioni puntiformi sono le più frequenti, quindi è proprio nelle cellule germinali maschili che si ha in assoluto il più alto tasso di mutazione. |
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te.re.sa
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2 Messaggi |
Inserito il - 07 luglio 2010 : 15:21:43
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però sarebbe bene aggiungere che queste mutazioni che avvengono in spermatogenesi non sono clinicamente rilevanti, al pari di quelle che avvengono nella femmina perchè gli spermatozoi subiscono una selezione prezigotica; in pratica quelli mutati solitamente non feconderanno la cellula uovo.
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marilenazamp
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16 Messaggi |
Inserito il - 07 luglio 2010 : 18:39:03
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Citazione:
gli spermatozoi subiscono una selezione prezigotica; in pratica quelli mutati solitamente non feconderanno la cellula uovo.
........mmmmmm non sono completamente d'accordo.
La selezione c'è, soprattutto per le aberrazioni cromosomiche, molto ma molto meno per le mutazioni puntiformi.
Ma in ogni caso, esistono, purtroppo, miriadi di mutazioni che non compromettono nè la vitalità nè tanto meno la fertilità. Altrimenti tutte le patologie ereditarie che hanno origine paterna dove le metti? Mi viene in mente l'Acondroplasia, tipica mutazione puntiforme che avviene "de novo", proprio nella spermatogenesi. Ma ce n'è un mucchio di altre......
Del resto come potrebbe una mutazione puntiforme (ad es. una singola sostituzione nucleotidica) all'interno di un gene la cui espressione è post-zigotica (come la stragrande maggioranza dei geni del piccolo spermatozoo) interferire con la capacità fecondante del suddetto spermatozoo? Ci sarà un numero limitato di geni utili alla fecondazione che se mutati compromettono questa capacità e quindi lo spermatozoo sarà poco vitale o comunque non in grado di fecondare l'uovo, ma il numero di questi geni rispetto al totale di quelli presenti nell'intero patrimonio genetico (incluse tutte le sequenze di regolazione) è piccolissimo. Quindi secondo me la stragrande maggioranza delle mutazioni puntiformi in spermatogenesi potrebbe essere clinicamente rilevante. |
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mutazioni in gameti
