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Stefano_Il_Patetico
Nuovo Arrivato
4 Messaggi |
 Inserito il - 19 luglio 2010 : 12:01:54
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Salve a tutti,
mi trovo davanti un dubbio.
Ho un diene ciclico coniugato, per l'esattezza un 5-Iodio-1,3 esadiene che reagisce con una base forte quale idrossido di sodio.
Un collega mi ha detto che tale reazione porta alla sintesi dell'anello benzenico, tuttavia non sono d'accordo e credo, pertanto, che tale reazione porti semplicemente alla sostituzione dello iodio con lo ione idrossido proveniente dalla base forte.
Sapreste indicarci da che parte è la ragione?
Grazie.
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 19 luglio 2010 : 12:56:52
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certo una Sn1,la Sn2 occorre un nucleofilo eccellente con i dieni!la Sn1 mi sembra quella più probabile la rxn puo andare a controllo cinetico e termodinamico da qui vedendo l'intermedio che potreste avere e il suo relativo prodotto...
che si formi il benzene mi sembra fantascienza pura,visto che occorrono T e P di livello industriale...
vi ricordo che non sempre è sufficiente ragionare con il reagente i prodotti che si formano sono più spesso sotto condizioni termodinamiche come l'equilibrio chimico quindi un pò di sento pratico ci vuole :in laboratorio T e P elevate sono difficili da raggiungere se non impossibili |
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lachimica
Utente Junior
Prov.: Pisa
346 Messaggi |
Inserito il - 24 luglio 2010 : 12:34:43
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anche secondo me il benzene è leggermente utopistico...direi piuttosto che si forma
1,3,5-esatiene mediante E2 |
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Sintesi del Benzene a partire da un diene ed una base forte
Didattica
