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janet
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15 Messaggi |
Inserito il - 19 settembre 2010 : 17:05:39
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Mi aiutate a risolvere questo problema?
Una femmina di Drosophila eterozigote per due diversi letali recessivi x-linked viene incrociata con maschi normali. Si ottengono nella F1 50 femmine e 15 maschi. a) Nella femmina di partenza i letali sono in cis o trans? b) Indicare la distanza di mappa tra i due letali
Per il mio ragionamento i geni dovrebbero essere in trans...Ma come faccio a ricavarmi la distanza di mappa???
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 19 settembre 2010 : 22:15:09
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Qual è il tuo ragionamento? Da cosa hai dedotto che dovrebbero essere in trans? Prova a scrivere l'incrocio e la progenie che ti attenderesti, tutti i genotipi, anche quelli che in realtà sono letali. |
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janet
Nuovo Arrivato
15 Messaggi |
Inserito il - 20 settembre 2010 : 15:56:47
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Rettifico: disegnando direi che i geni sono in cis e questo mi permette di avere nella progenie femmine tutte vitali mentre maschi vitali e non vitali...Giusto? Non so però proprio come calcolare la distanza di mappa tra i geni o meglio dai dati facendo la differenza tra maschi e femmine so che i maschi non vitali sono 35... Poi non so proseguire però |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 20 settembre 2010 : 19:54:59
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Citazione: Messaggio inserito da janet
Rettifico: disegnando direi che i geni sono in cis e questo mi permette di avere nella progenie femmine tutte vitali mentre maschi vitali e non vitali...Giusto?
mmm Si e no, i geni sono in cis, ma non lo puoi capire solo dal fatto che hai femmine tutte vitali e maschi vitali e non vitali, lo avresti in entrambi i casi, quello che cambia è la % di maschi vitali!
Le femmine prendono un X dal padre che è "normale" e i geni wt sono dominati, quindi comunque hanno il fenotipo del padre che è normale e vitale. I maschi prendono la Y dal padre, quindi il loro fenotipo è dato da quello che prendono dalla madre: - se hanno gli alleli WT sono vitali - se hanno gli alleli mutati non sono vitali
Citazione: Messaggio inserito da janet
Non so però proprio come calcolare la distanza di mappa tra i geni o meglio dai dati facendo la differenza tra maschi e femmine so che i maschi non vitali sono 35... Poi non so proseguire però
Prosegui mettendo giù i genotipi, come ti avevo detto. Lascia perdere all'inizio che sono geni concatenati e scrivi solo i genotipi e quali saranno vitali e quali no. Ad es. chiamando i 2 geni A e B: a+ = WT a = mutato letale b+ = WT b = mutato letale i genitori saranno:
femmina X maschio
a+ab+b a+b+ Y Che progenie daranno? Quali saranno vitali e quali no?
A questo punto ti segni i numeri della progenie maschile con i rispettivi genotipi, sai qual è il genotipo vitale e quello sarà 15 (gli unici che osservi) poi per le altre 3 classi prendi i 35 rimasti, la classe complementare a quella con genotipo vitale sarà anch'essa di 15, il resto è diviso nelle altre 2 classi. A questo punto hai una tabella con i genotipi e i numeri, le due classi più frequenti sono i parentali e quelle meno frequenti i ricombinanti... beh da qua dovrebbe essere facile! |
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