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ale88n
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 Inserito il - 10 ottobre 2010 : 13:02:54
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pongo un quesito la dislessia è classificata come una patologia genetca per una mutazione a carico di un gene sul cromosoma 15, qualcuno sa come si chiama il gene, e se è una mutazione per inserzione, delezione, dupliczione, inversione ecc..
grazie anticipatamente
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Alessandro |
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33radiosa
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32 Messaggi |
Inserito il - 10 ottobre 2010 : 22:24:50
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Le basi genetiche della dislessia sono queste:
Cromosoma 6 (6p21.3-22) Kaplan, 2002
– Abilità fonologiche e ortografiche e consapevolezza fonologica in
rapporto al QI.
• Cromosoma 2 (2p12-16) Francks, 2002
– Locus di suscettibilità per la dislessia
• Cromosoma 18 (18p11.2 ) Fisher, 2001
– Zona di rischio generico? Lettura di parole singole.
Cromosoma 15 (regione 15q) Marino et al. 2004 J Med
Genet 41:42-46.
• un secondo gene sul cromosoma 15 (15q21 gene
DYX1C1) |
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ale88n
Nuovo Arrivato
Prov.: rm
Città: roma
51 Messaggi |
Inserito il - 11 ottobre 2010 : 18:15:03
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| grazie ma il gene DYX1C1 per quale proteina codifica? |
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GFPina
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dislessia
