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davidet
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 Inserito il - 30 ottobre 2010 : 20:51:56
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Allora vi sottopongo un quesito e chiedo conferma di quanto scrivo:
parto dall`estrazione del mio RNA dalla cellula, ottengo quindi un pool di molti mRNA. Grazie alla loro coda polyA, con la Reverse trascriptasi e oligo polyT ottengo un pool di cDNA (queso e` un dsDNA, giusto? che presentera` un filamento con estremita` poliA e uno con poliT, giusto?). Volendo studiare solo un particolare cDNA di mio interesse, posso usare dei primer specifici che mi identificano il mio cDNA, ma volendo poi inserirlo all`interno di un plasmide con le sue estremita` UTR, come faccio con i primer?
Ossia i primer mi riconoscono sequenze che si trovano all`interno delle mie UTR, quindi visto che a me interessano averle come devo fare?
GRazie e scusate per la prolissicita`.
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cDNA e trasformazione
Didattica
