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24Grana
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Inserito il - 21 gennaio 2011 : 19:33:20
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Ragà ho delle difficoltà a capire la soluzione di questo problema: premettendo che sia il daltonismo che l'emofilia sono due mutazioni sex linkage, legate al cromosoma X e i due geni distano 10cM,
una donna normale con padre daltonico, sposa un uomo normale. Il loro primo figlio (un maschietto) è emofiliaco. Questa coppia decide di fare un altro bambino. Qual'è la probabilità che quest'ultimo sia emofilico? Daltonico? Sia emofilico che daltonico? Nè emofilico nè daltonico?
Per la risoluzione ho provato a fare i vari quadrati e ogni volta la percentuale è 1/2 ovvero:
1/2 che possa essere emofilico ed 1/2 che possa essere daltonico. In base a questi dati sarà al 100% sia emofilico che daltonico (1/2+1/2)...
xdY ---- Xx
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Xxd ----------- XY
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xeY - ?
xd= daltonismo xe= emofilia
chi mi aiuta per piacere?
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 24 gennaio 2011 : 23:24:06
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Ma scusa e il fatto che i due geni siano associati non l'hai considerato? Devi stabilire il genotipo della madre e poi andare a vedere che gameti produce.
Prova a ricominciare da capo e stabilire innanzitutto il genotipo della madre, che non è quello che hai scritto tu, altrimenti da questo incrocio: Xxd ---- XY non sarebbe potuto venir fuori un figlio emofiliaco!
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24Grana
Nuovo Arrivato
28 Messaggi |
Inserito il - 27 gennaio 2011 : 19:53:45
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Allora ho posto l'esercizio diversamente:
a= daltonismo b= emofilia
1 Tentativo di risoluzione
(li scrivo su cromosomi diversi):
I nonno daltonico: a B / y .....nonna: A B/ A b II donna: a B / A b .....uomo: A B/ Y III figlio emofiliaco: A b/ Y ora vogliamo sapere la % di un altro figlio.
Se facciamo il quadrato (escludento le femmine perchè non possono essere malate), otteniamo:
ABY cioè 1/4 senza nessuna malattia AbY = 1/4 emofiliaco aBY = 1/4 daltonico aby= 1/4 entrambe le malattie
2 Tentativo di risoluzione:
Dobbiamo considerare solo il 10% di associazione (perchè i due geni distano 10u.m.) e quindi incrociando A b/ a B con A B/ Y otteniamo:
10%: A B/A B ; A B/Y ; a b/A B ; a b/Y da cui
1/4 x 10= 2,5% che abbia entrambe le malattie (a b/Y)
90%: A b/A B ; A b/Y ; a B/A B ; a B/Y da cui
1/4 x 90= 22,5% emofiliaco (A b/Y) 1/4 x 90= 22,5% daltonico (a B/Y)
ci sono riuscito con un metodo? sennò non ci sto capendo molto |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 27 gennaio 2011 : 20:38:45
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Sì col secondo metodo è giusto , il primo ovviamente no perché non hai considerato i ricombinanti.
Solo una cosa non mi è chiara... Citazione: (li scrivo su cromosomi diversi)
non ho capito a cosa ti riferissi.
Sono geni associati all'X quindi la scrittura corretta sarebbe: X(a) = daltonico X(b) = emofiliaco X(a,b) = emofiliaco e daltonico X = normale
oppure se vuoi segnare i 2 alleli come hai fatto tu: X(a,B) = daltonico X(A,b) = emofiliaco X(a,b) = emofiliaco e daltonico X(A,B) = normale
comunque sia il ragionamento che hai fatto è corretto. |
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BIO87
Nuovo Arrivato
1 Messaggi |
Inserito il - 24 febbraio 2011 : 15:38:14
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SARO IGNORANTE MA NN MI è TANTO KIARO QUETSO ESERCIZIO LO POTERESTI RISPEGARE... |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 25 febbraio 2011 : 22:01:34
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Allora l'albero genealogico è questo:
Adesso inizi a mettere i genotipi in base a quello che sai: - il nonno è "daltonico", quindi avrà la X con il gene per il daltonismo: Xd, sarà quindi Xd Y - il marito è normale, quindi XY - il primo figlio è "emofiliaco", avrà la X con il gene per l'emofilai: Xe, sarà quindi Xe Y
Sapendo questo puoi stabilire il genotipo della madre: - avrà preso sicuramente da suo padre (il nonno) Xd - per averla trasmessa al figlio deve avere per forza Xe (che verosimilmente ha preso dalla nonna, ma non ci interessa) E' quindi portatrice per entrambe le malattie in trans: Xd Xe
A questo punto l'esercizio si risolve a quest'incrocio: XdXe x XY qual'è la probabilità di: 1) avere un figlio emofiliaco 2) avere un figlio daltonico 3) avere un figlio sia emofiliaco che daltonico 4) avere un figlio né emofiliaco né daltonico
da qua riesci ad andare avanti? |
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martolina86
Nuovo Arrivato
Prov.: Pisa
Città: Calci
83 Messaggi |
Inserito il - 05 novembre 2012 : 15:34:40
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IO non ho capito come si fanno a trovare i ricombinanti: 10cM significa che c'è il 10%di probabilità che ricombinino,giusto?Quindi da qui mi trovo la prob che il figlio maschio abbia entrambe le malattie...ma come faccio a disegnare i ricombinanti? |
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martolina86
Nuovo Arrivato
Prov.: Pisa
Città: Calci
83 Messaggi |
Inserito il - 05 novembre 2012 : 16:09:45
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Ah forse ho capito. E quindi anche la prob di avere un figlio SANO è dato dalla freq dei ricombinanti quindi 1/4*10?:D |
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 05 novembre 2012 : 21:38:36
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Citazione: Messaggio inserito da martolina86
Ah forse ho capito. E quindi anche la prob di avere un figlio SANO è dato dalla freq dei ricombinanti quindi 1/4*10?:D
Continuo a non capirti!
Se la madre del bimbo emofiliaco ha genotipo --d--E-- / --D--e-- (ho disegnato i cromosomi), vuol dire che --d--E-- e --D--e-- sono i gameti parentali. Si verifica crossing over in meiosi e i gameti ricombinanti che possono formarsi sono --D--E-- e --d--e--, ciascuno con le dovute frequenze. Che c'entra quell'1/4 x 10? |
I could not love except where Death Was mingling his with Beauty’s breath — Or Hymen, Time, and Destiny Were stalking between her and me.
E. A. Poe |
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