Ciao! Sicuramente ti stai riferendo al prodotto del gene spg7 (la paraplegina), non al gene in se, che è nucleare e mappa sul braccio lungo del cromosoma 16. Il gene codifica per una proteina che viene importata nel mitocondrio, si localizza nella membrana interna e diviene parte di un complesso proteico detto m-AAA proteasi. Si tratta di un complesso proteico coinvolto nella degradazione delle proteine che si alterano (in questo caso tramite mis-folding) nel mitocondrio. Si suggerisce anche un ruolo nell'importazione di altre proteine nel mitocondrio. Quando trovi un gene correlato a malattie umane che non conosci e di cui vuoi sapere di più cerca su questa banca dati: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/602783 Qui ti ho linkato la pagina con il gene spg7.